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Rufinamide

Rating icon 很棒
产品编号 T2523Cas号 106308-44-5
别名 卢非酰胺, RUF 331, E 2080, CGP 33101

Rufinamide (E 2080) 是一种新型镇痫化合物,可用于研究 Lennox-Gastaut 综合症。

Rufinamide
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Rufinamide

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纯度: 99.89%
产品编号 T2523 别名 卢非酰胺, RUF 331, E 2080, CGP 33101Cas号 106308-44-5

Rufinamide (E 2080) 是一种新型镇痫化合物,可用于研究 Lennox-Gastaut 综合症。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 108
现货
5 mg
¥ 198
现货
10 mg
¥ 289
现货
25 mg
¥ 579
现货
50 mg
¥ 953
现货
100 mg
¥ 1,820
现货
200 mg
¥ 2,690
现货
500 mg
¥ 4,430
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 497
现货
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实验操作小课堂
常见问题解答
产品是否需要避光?
一般来说,如果有需要避光储存的分子,我们会选择棕色玻璃瓶发货的。
是否能直接用缓冲液对抑制剂 DMSO 母液做梯度稀释?
大部分情况下,都是可以溶解的。但有时,有机试剂直接加入水相介质时会析出。建议将抑制剂先以DMSO做梯度稀释,再将经过稀释的抑制剂加入缓冲液或细胞培养基。有些抑制剂甚至只有在其工作浓度下才能溶于水相。 比如细胞实验中希望终浓度为 1 μM 的话,可以把 10 mM 的 DMSO 母液用 DMSO 稀释到 1 mM,再吸 2 μL 加入到 2 mL 的生理盐水/PBS/细胞培液,终浓度即为 1 μM。 为避免药物析出,稀释前,可将母液和培养基 37℃ 预热,避免温度低造成严重析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况,建议您采用超声加热的方法使其复溶。
收到粉状试剂粘壁严重,如何处理?
建议您用离心机 3000 rpm下离心一会儿,将粉末收集到管底。
动物实验常用溶解方法?
首先,您需要确认给药剂量、给药方式。对于具体的产品,优先找引用我们产品的文献里的使用方法,再找其他文献里的配方。 如果没有相关的文献,且该化合物的 DMSO 溶解度比较好,我们推荐通用配方: 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline/PBS/ddH2O。溶剂依次加入,尽量溶解后再加入下一个溶剂。正常鼠建议 DMSO 浓度在 10% 以下,裸鼠体弱鼠等配方的 DMSO 浓度建议在 2% 以下,根据溶液是否澄清,助溶剂 PEG300、Tween-80 的比例可以适当调整。如果有其他助溶剂也可以使用。 以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,需要根据不同情况进行调整。建议先取少量化合物测试配方,再进行大量配制。配完也可以再使用超声、加热等方式助溶,看看能不能澄清一点。 腹腔注射对粉末的溶解度要求比较高,建议购买盐形式化合物。如果给药剂量比较大,也有报道使用混悬液进行腹腔给药的。 对于灌胃给药,且剂量比较大的情况下,建议用 0.5% CMC-Na 配置成均匀混悬液进行给药。
收到产品发现冰盒都化了,怎么办?
一般化合物粉末对温度不敏感,加冰盒是为了防止极端气温,如果冰盒融化不影响产品质量。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Rufinamide (E 2080), a triazole derivative, is used as voltage-gated sodium channel blocker for the treatment of seizure disorders.
体外活性
Rufinamide抑制MES诱导强直发作的小鼠(ED 50为23.9 mg/kg)和大鼠(ED 50为6.1 mg/kg).Rufinamide抑制pentylenetetrazol-(ED 50=54.0),bicuculline-(ED 50=50.5),和picrotoxin(ED 50=76.3 mg/kg)诱发的小鼠阵挛.Rufinamide抑制戊四氮诱导的癫痫发作的小鼠(ED 50为45.8 mg/kg).
体内活性
Rufinamide抑制钠依赖性动作电位的神经元,可能具有膜稳定作用。
别名卢非酰胺, RUF 331, E 2080, CGP 33101
化学信息
分子量238.19
分子式C10H8F2N4O
CAS No.106308-44-5
SmilesNC(=O)C1=CN(CC2=C(F)C=CC=C2F)N=N1
密度1.52 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 16.67 mg/mL (69.97 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.1983 mL20.9916 mL41.9833 mL209.9165 mL
5 mM0.8397 mL4.1983 mL8.3967 mL41.9833 mL
10 mM0.4198 mL2.0992 mL4.1983 mL20.9916 mL
20 mM0.2099 mL1.0496 mL2.0992 mL10.4958 mL
50 mM0.0840 mL0.4198 mL0.8397 mL4.1983 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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