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Rufinamide

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Rufinamide
产品编号 T2523Cas号 106308-44-5
别名 卢非酰胺, RUF 331, E 2080, CGP 33101

Rufinamide (E 2080) 是一种新型镇痫化合物,可用于研究 Lennox-Gastaut 综合症。

Rufinamide
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Rufinamide

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Rufinamide
纯度: 99.89%
产品编号 T2523 别名 卢非酰胺, RUF 331, E 2080, CGP 33101Cas号 106308-44-5

Rufinamide (E 2080) 是一种新型镇痫化合物,可用于研究 Lennox-Gastaut 综合症。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 108
现货
5 mg
¥ 198
现货
10 mg
¥ 289
现货
25 mg
¥ 579
现货
50 mg
¥ 953
现货
100 mg
¥ 1,820
现货
200 mg
¥ 2,690
现货
500 mg
¥ 4,430
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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实验操作小课堂
常见问题解答
Tween-20 可以用 Tween-80 替代吗?
不建议使用 Tween-20。相较于 Tween-20,Tween-80 的耐受性更好,Tween-80已被用作评估实验药物和毒物的行为影响的工具,且没有明显的副作用。 参考文献:Castro CA, Hogan JB, Benson KA, Shehata CW, Landauer MR. Behavioral effects of vehicles: DMSO, ethanol, Tween-20, Tween-80, and emulphor-620. Pharmacol Biochem Behav. 1995 Apr;50(4):521-6.
溶解度中写的“< 1 mg/mL refers to the slightly soluble or insoluble ”是什么意思?
这句话指的是,如果溶解度 < 1 mg/mL,那我们就认为它是微溶或不溶的,这是针对写的“DMSO:Insoluble”或“DMSO:slightly soluble”这类化合物的。
化合物如何用于动物实验?如何确立剂量、给药方式等?
同一个化合物对不同动物模型、不同疾病模型的用法不一样,建议根据实验目的,查询文献选择用法。 常见的给药方式包括腹腔注射、灌胃等。由于首过效应,一般可以灌胃的也可以腹腔注射,可以腹腔注射的不一定适合灌胃。不同种属的给药剂量可以根据官网的表格换算。但仅供参考,实际应用中可能未必合适或者准确,尽量以具体某种动物给药剂量的参考文献为主。 我们的化合物都可以进行细胞动物实验,但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,您可以尝试进行动物实验,但我们无法提供使用方式,也无法保证药效。
细胞实验中需要加多少抑制剂?
通常建议您参考同模型实验发表的文献报道;除参考文献报道以外,还需要通过预实验做“剂量-效应曲线”确定最佳作用浓度(浓度梯度);通过“时间-效应曲线”确定最佳孵育时间(处理时间梯度)。另外,抑制剂的使用量受多种因素影响,包括抑制对象的可接触性、细胞通透性、孵育时间、细胞种类等等。我们建议通过检索文献确定使用抑制剂的起始浓度。 如果有报道的 Ki 值或 IC50 值,可以采用其 5-10 倍的量开始尝试以达到抑制酶活性的最佳效果。 如果抑制剂的 Ki 值或 IC50 值未知,则需要在更广泛的范围尝试抑制剂的使用浓度,并采用 Michaelis-Menten 动力学计算 Ki 值。 一般设立溶解抑制剂时所采用的溶剂作为对照,以排除溶剂的非特异性影响。
产品溶解需要超声吗?如果没有超声仪怎么办?
超声可以加快粉末的溶解速度,如果您的化合物溶解不了,建议您尝试超声。如果您没有超声仪,建议您选择较低母液浓度,或者较少粉末量,尝试溶解。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Rufinamide (E 2080), a triazole derivative, is used as voltage-gated sodium channel blocker for the treatment of seizure disorders.
体外活性
Rufinamide抑制MES诱导强直发作的小鼠(ED 50为23.9 mg/kg)和大鼠(ED 50为6.1 mg/kg).Rufinamide抑制pentylenetetrazol-(ED 50=54.0),bicuculline-(ED 50=50.5),和picrotoxin(ED 50=76.3 mg/kg)诱发的小鼠阵挛.Rufinamide抑制戊四氮诱导的癫痫发作的小鼠(ED 50为45.8 mg/kg).
体内活性
Rufinamide抑制钠依赖性动作电位的神经元,可能具有膜稳定作用。
别名卢非酰胺, RUF 331, E 2080, CGP 33101
化学信息
分子量238.19
分子式C10H8F2N4O
CAS No.106308-44-5
SmilesNC(=O)C1=CN(CC2=C(F)C=CC=C2F)N=N1
密度1.52 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 16.67 mg/mL (69.97 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.1983 mL20.9916 mL41.9833 mL209.9165 mL
5 mM0.8397 mL4.1983 mL8.3967 mL41.9833 mL
10 mM0.4198 mL2.0992 mL4.1983 mL20.9916 mL
20 mM0.2099 mL1.0496 mL2.0992 mL10.4958 mL
50 mM0.0840 mL0.4198 mL0.8397 mL4.1983 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

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4个月前
5.0
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