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(9)
蛋白酶体抑制剂 Cocktails
MMP
Matrix metallopeptidases (MMPs), also known as matrix metalloproteinases or matrixins, are metalloproteinases that are calcium-dependent zinc-containing endopeptidases; other family members are adamalysins, serralysins, and astacins. The MMPs belong to a larger family of proteases known as the metzincin superfamily.
BMS-561392 Formic acid
T30531L In house
BMS-561392 Formic acid 是 TACE 的选择性抑制剂，可降低 TNFalpha 水平。
- ¥ 1290
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Doxycycline
客户已引用
T1687564-25-0
Doxycycline (Doxiciclina) 属于四环素类抗生素，是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有口服活性。Doxycycline 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。
- ¥ 398
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客户已引用 ISOGINKGETIN 客户已引用
T4S21320548-19-6
ISOGINKGETIN (4',4'''-Dimethylamentoflavone) 是一种MMP9抑制剂，也是一种Pre-mRNA Splicing 抑制剂。
- ¥ 221
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客户已引用 Aderamastat
T83168877176-23-3
Aderamastat (FP-025) 是一种具有口服活性的基质金属蛋白酶12（MMP-12）抑制剂，适用于过敏性哮喘、COPD与肺纤维化的研究。
- ¥ 995
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Ilomastat 客户已引用
T2743142880-36-2
Ilomastat (GM6001) 是广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，可抑制 MMP 的活性，IC50值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的Ki=为 0.4 nM。
- ¥ 369
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客户已引用 T-5224 客户已引用
T5416530141-72-1
T-5224 是选择性的转录因子c-Fos activator protein (AP)-1抑制剂，具有抗炎作用，能够特异性抑制 c-Fos c-Jun 的 DNA 结合活性，但对其他转录因子的结合活性无影响。它抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
- ¥ 378
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客户已引用 Doxycycline (hyclate)
T1687L24390-14-5
Doxycycline hyclate (WC2031) 属于四环素类抗生素，是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有口服活性。Doxycycline hyclate 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。
- ¥ 326
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Nobiletin 客户已引用
T2834478-01-3
Nobiletin (Hexamethoxyflavone) 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮，是RORs 激动剂，可改善记忆力丧失。它可降低分化的 C2C12 肌管中的ROS 水平，并具有抗炎，抗癌，抗血管生成，抗增殖，抗转移和诱导细胞凋亡作用。
- ¥ 273
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客户已引用 Salvianolic acid A 客户已引用
T6S044496574-01-5
Salvianolic acid A (Dan Phenolic Acid A) 属于天然产物，是一种基质金属钛酶 9 (MMP-9) 的抑制剂。Salvianolic acid A 具有抗氧化和抗炎活性，可以保护血脑屏障。
- ¥ 379
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客户已引用 Calycosin-7-O-β-D-glucoside
T338820633-67-4
Calycosin-7-O-β-D-glucoside (calycosin-7-O-beta-D-glucopyranoside) 是一种异黄酮，从黄芪中分离得到。它具有多种生物活性，包括心脏保护、神经保护、抗炎和抗氧化作用。
- ¥ 289
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Hinokiflavone 客户已引用
T4S018119202-36-9
Hinokiflavone 是pre-mRNA 剪接活性的新型调节剂，通过抑制剪接体装配来阻止pre-mRNA 底物的剪接，特别是阻止 B complex 的形成。它是SUMO protease 蛋白酶抑制剂，能够抑制前哨蛋白特异性蛋白酶 1 的活性。
- ¥ 377
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客户已引用 Batimastat 客户已引用
T6011130370-60-4
Batimastat (BB94) 是广谱MMP 抑制剂，能够抑制MMP-1 (IC50:3 nM)，MMP-2 (IC50:4 nM)，MMP-9 (IC50:4 nM)，MMP-7 (IC50:6 nM) 和 MMP-3 (IC50:20 nM)。
- ¥ 432
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客户已引用 Methyl rosmarinate
TN192899353-00-1
Methyl rosmarinate 是一种非竞争性 tyrosinase 抑制剂，从 Rabdosia serra 中分离得到的，对蘑菇酪氨酸酶作用的 IC50值为 0.28 mM，也能抑制a-glucosidase。
- ¥ 579
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ND-322 HCl
T281451333379-23-9In house
ND-322 HCl (ND 322 Hydrochloride) 是 MT1-MMP 和 MMP2 的选择性抑制剂，可减少体外黑色素瘤细胞的生长、迁移和侵袭。
- ¥ 1230
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Cordycepin 客户已引用
T299373-03-0
Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞中，剂量依赖性抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1和 MMP-3表达。它也抑制细菌的腺苷激酶从而抗结核分枝杆菌。
- ¥ 166
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客户已引用 S-methyl-KE-298
T4282143584-75-2
S-methyl-KE-298 是 KE-298 的活性代谢物。KE-298 抑制类风湿关节炎滑膜细胞产生基质金属蛋白酶。
- ¥ 892
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Astragaloside IV 客户已引用
T297384687-43-4
Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1 2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
- ¥ 230
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客户已引用 CP-544439
T31063230954-09-3In house
CP-544439 是一种具有口服活性和高效性的 MMP-13 抑制剂，可防止小鼠饮食诱导的肥胖，并抑制3T3-L1前脂肪细胞的脂肪生成，可用于研究肥胖。
- ¥ 1980
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CL-82198
T14978307002-71-7
CL-82198 是 MMP-13选择性抑制剂。它能够与 MMP-13 的整个 S1' 口袋结合，这是其对 MMP-13 选择性和对其他 MMP 缺乏抑制活性的基础。它可用于研究骨关节炎。
- ¥ 253
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Incyclinide
T1557415866-90-7
经化学修饰的四环素 （CMTs） 可抑制 MMPs，但缺乏抗菌活性。四环素的非抗菌衍生物称为 incyclinide (COL-3, CMT-3)。 实验证明，Incyclinide（CMT-3） 可抑制前列腺癌、结肠腺癌和黑色素瘤在细胞培养中的侵袭性，并抑制肿瘤的生长和转移。
- ¥ 645
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SB-3CT 客户已引用
T2009292605-14-2
SB-3CT 是一种可透过血脑屏障的、竞争性的金属蛋白酶MMP-2和MMP-9抑制剂，Ki 分别为 13.9 nM、600 nM。他对明胶酶具有高选择性。它具有神经保护和抗癌作用。
- ¥ 328
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客户已引用 AGPS-IN-2i
T696852316782-88-2
AGPS-IN-2i 是一种高效且具有很高亲和力的烷基甘油磷酸酯合成酶抑制剂的，可控制着细胞中醚脂的利用和代谢，降低了醚类脂质水平和细胞迁移率，促进癌细胞的增殖和运动。AGPS-IN-2i 在 PC-3和 MDA-MB-231癌细胞中测试时通过调节 E-cadherin、Snail 和 MMP2的表达水平，特异性地损害了上皮向间质转化（EMT）。AGPS-IN-2i 对癌细胞增殖具有抑制作用。
- ¥ 689
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Glucosamine 客户已引用
T04293416-24-8
Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。
- ¥ 150
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客户已引用 Isoliquiritin apioside
T3860120926-46-7
Isoliquiritin apioside 可抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成，显著降低 PMA 诱导的MMP9活性增加，并抑制 PMA 诱导的MAPK 和NF-κB 活化。
- ¥ 328
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GI254023X
T7522260264-93-5
GI254023X 是MMP9和ADAM10抑制剂，IC50值分别为 2.5 和 5.3 nM。GI254023X 还可以显着抑制 Jurkat 细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
- ¥ 678
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MMP-3 Inhibitor
T37048158841-76-0
MMP-3 Inhibitor 是一种多肽基质金属蛋白酶-3（MMP-3）抑制剂，Ki 值为 95 nM。MMP-3 inhibitor 具有抗癌抗肿瘤活性。
- ¥ 647
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GW280264X
T8961866924-39-2
GW280264X (Carbamic acid) 是一种 ADAM10/TACE (ADAM17)金属蛋白酶抑制剂。它有效阻断 TACE (ADAM17)和 ADAM10的 IC50分别为 8.0 nM 和 11.5 nM。其中ADAM10/17 能够调节胶质母细胞瘤起始细胞的免疫原性。
- ¥ 1230
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Chondroitin sulfate 客户已引用
T29809007-28-7
Chondroitin sulfate (Chonsurid) 是一种糖胺聚糖，被广泛用于骨关节炎的研究。它能够减少炎症介质和凋亡过程，并能够减少炎性细胞因子，iNOS 和MMPs 产生。
- ¥ 270
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数量
客户已引用 Marimastat
T6885154039-60-8
Marimastat (BB2516) 是一种血管生成和转移抑制剂，限制血管的生长和生成。它是一种广谱的，具有口服活性的MMPs 抑制剂，有效抑制 MMP-9 , MMP-1, MMP-2, MMP-14, MMP-7，用于癌症的研究。
- ¥ 397
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数量
MMP-2/MMP-9 Inhibitor I
T21512193807-58-8
MMP-2 MMP-9-IN-1 是一种有效的、具有高选择性和可口服的 IV 型胶原酶 (MMP-9和MMP-2) 抑制剂，对 MMP-9 和 MMP-2具有抑制作用， IC50分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2 MMP-9-IN-1 在肿瘤生长和转移的动物模型中展现出口服活性，可用于研究癌症。
- ¥ 542
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Apigenin-7-glucuronide
T5S102629741-09-1
Apigenin-7-glucuronide (Apigenin 7-O-glucuronide) 能够抑制基质金属蛋白酶的活性，其对 MMP-3 (IC50:12.87 μM)，MMP-8 (IC50:22.39 μM)，MMP-9 (IC50:17.52 μM)，MMP-13 (IC50:0.27 μM)。
- ¥ 388
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β-Anhydroicaritin 客户已引用
T6S214038226-86-7
β-Anhydroicaritin 是从乳香提取的一种天然产物，具有重要的生物学和药理学作用，如抗骨质疏松症，雌激素调节和抗肿瘤特性。它改善牙周组织的降解，抑制糖尿病大鼠 TNF-α 和 MMP-3 的合成和分泌。它抑制细胞内 Ca2+的升高，并显著降低 iNOS 蛋白的表达。
- ¥ 218
规格
数量
客户已引用 KP-457
T777781365803-52-6
KP-457是一种特异性解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17) 抑制剂，也是 TNFα 转化酶 TACE 抑制剂，可阻止可溶性 TNF （sTNF） 的产生。
- ¥ 748
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数量
Stigmasterol 客户已引用
T296783-48-7
Stigmasterol (Stigmasterin) 是一种植物甾醇，具有维持细胞膜结构和生理的主要功能。Stigmasterol 可以降低胆固醇水平，具有抗肿瘤、抗炎、免疫调节作用。
- ¥ 150
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数量
客户已引用 Luteolin 7-O-glucuronide
T385029741-10-4
Luteolin 7-O-glucuronide (Luteolin-7-glucuronide) 是一种自由基清除剂，能够抑制基质金属蛋白酶的活性，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC50值分别为 17.63，7.99，11.42，12.85，0.03 μM。
- ¥ 297
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数量
Auraptene
T4115495-02-3
Auraptene 是一种丰富的天然香叶氧基香豆素。它能够抑制基质金属蛋白酶 2 以及关键炎症因子，包括 IL-6，IL-8 和趋化因子 (C-C 基序) 配体-5 (CCL5）的分泌。
- ¥ 139
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数量
PG-116800
T28394291533-11-4In house
PG-116800 (PG-530742) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。 PG-116800 可用于骨关节炎治疗的研究。
- ¥ 1330
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数量
o-Phenanthroline
T598366-71-7
o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，能够与 Fe2+形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。它也是一种MMP 的抑制剂。
- ¥ 415
规格
数量
JG26
T276541464910-32-4In house
JG26 是一种强效的 ADAM17 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 均有抑制作用，其 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM，可用于研究机体免疫系统。
- ¥ 988
规格
数量
MMP-9-IN-1 客户已引用
T8310502887-71-0
MMP-9-IN-1 是特异性的基质金属蛋白酶-9 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素域，对其他 MMP 无影响。
- ¥ 962
规格
数量
客户已引用 BPHA
T36712193807-60-2
BPHA (MMP-2 MMP-9 Inhibitor II) 是一种有效的、具有选择性和口服活性的抑制剂，对MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 具有抑制作用，IC50 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC50 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
- ¥ 2110
规格
数量
Polygalacic acid
T376722338-71-2
Polygalacic acid (Virgaureagenin G) 是一种从远志 Polygala tenuifolia Willd 根中分离出来的三萜，可抑制 MMP 表达。Polygalacic acid (Virgaureagenin G) 能显着改善胆碱能系统反应性，如乙酰胆碱酯酶 （AChE） 活性降低、胆碱乙酰转移酶 （ChAT） 活性增加以及海马和额叶皮层乙酰胆碱 （ACh） 水平升高。 Polygalacic acid (Virgaureagenin G) 还可以一直IL-1β诱导的Wnt β-catenin激活和软骨细胞中丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路，用于骨关节炎（OA）相关研究。
- ¥ 916
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MMP13-IN-3
T161241222173-37-6
MMP13-IN-3 是口服有效的MMP-13选择性抑制剂，IC50为 1 nM，比其他 MMP 的选择性高 1000倍多。MMP13-IN-3在用于骨关节炎方面有研究的价值。
- ¥ 728
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