MMP

Doxycycline (Doxiciclina) 属于四环素类抗生素，是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有口服活性。Doxycycline 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

Doxycycline hyclate (WC2031) 属于四环素类抗生素，是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有口服活性。Doxycycline hyclate 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

TAPI1 (TAPI) 是一种 ADAM17 TACE 抑制剂，可抑制细胞因子受体的脱落。

Ilomastat (GM6001) 是广谱的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，可抑制 MMP 的活性，IC50值分别为 1.5 nM (MMP-1)，1.1 nM (MMP-2)，1.9 nM (MMP-3)，0.5 nM (MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶 (MMP-1) 的Ki=为 0.4 nM。

BMS-561392 Formic acid 是 TACE 的选择性抑制剂，可降低 TNFalpha 水平。

Nobiletin (Hexamethoxyflavone) 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮，是RORs 激动剂，可改善记忆力丧失。它可降低分化的 C2C12 肌管中的ROS 水平，并具有抗炎，抗癌，抗血管生成，抗增殖，抗转移和诱导细胞凋亡作用。

Collagenase Type I（胶原酶I）是一种从Clostridium histolyticum细菌中提取的内肽性基质金属蛋白酶MMP-1，优先降解II型胶原蛋白，常用于胰脏、肝脏等消化效率要求高的组织。

Norepinephrine (Levophed) 属于生物碱类天然产物，是一种神经递质，一种肾上腺素能受体 (AR) 的激动剂，对 α1、α2 和 β1 AR 具有激活活性。Norepinephrine 被用作抗休克的血管活性剂。

T-5224 是选择性的转录因子c-Fos activator protein (AP)-1抑制剂，具有抗炎作用，能够特异性抑制 c-Fos c-Jun 的 DNA 结合活性，但对其他转录因子的结合活性无影响。它抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

MMP-9-IN-1 是特异性的基质金属蛋白酶-9 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素域，对其他 MMP 无影响。

Batimastat (BB94) 是广谱MMP 抑制剂，能够抑制MMP-1 (IC50:3 nM)，MMP-2 (IC50:4 nM)，MMP-9 (IC50:4 nM)，MMP-7 (IC50:6 nM) 和 MMP-3 (IC50:20 nM)。

Salvianolic acid A (Dan Phenolic Acid A) 属于天然产物，是一种基质金属钛酶 9 (MMP-9) 的抑制剂。Salvianolic acid A 具有抗氧化和抗炎活性，可以保护血脑屏障。

ISOGINKGETIN (4',4'''-Dimethylamentoflavone) 是一种MMP9抑制剂，也是一种Pre-mRNA Splicing 抑制剂。

AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 是一种环肽，是补体C3(C3 Complement)的抑制剂和免疫调节剂，用于治疗牙龈炎和牙周炎，能够显著降低炎症并且降低MMP-8和MMP-9水平。AMY-101 acetate还对covid -19诱导的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者的肺部炎症 损伤和SARS-COV-2相关的急性肾损伤具有缓解作用。

PG-116800 (PG-530742) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。 PG-116800 可用于骨关节炎治疗的研究。

GI254023X 是MMP9和ADAM10抑制剂，IC50值分别为 2.5 和 5.3 nM。GI254023X 还可以显着抑制 Jurkat 细胞的增殖并诱导细胞凋亡。

MMP-12 Inhibitor 是一种选择性的 MMP-12 抑制剂，对人、小鼠、大鼠和绵羊 MMP-12 的 IC50 分别为 2、160、320 和 22.3 nM。

(-)-Epigallocatechin (Epigallocatechin) 是绿茶中含量最丰富的黄酮类天然产物，可与未折叠的天然多肽结合，阻止转化为淀粉样蛋白原纤维。

Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞中，剂量依赖性抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1和 MMP-3表达。它也抑制细菌的腺苷激酶从而抗结核分枝杆菌。

GW280264X (Carbamic acid) 是一种 ADAM10 TACE (ADAM17)金属蛋白酶抑制剂。它有效阻断 TACE (ADAM17)和 ADAM10的 IC50分别为 8.0 nM 和 11.5 nM。其中ADAM10 17 能够调节胶质母细胞瘤起始细胞的免疫原性。

Isoliquiritin apioside 可抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成，显著降低 PMA 诱导的MMP9活性增加，并抑制 PMA 诱导的MAPK 和NF-κB 活化。

Calycosin-7-O-β-D-glucoside (calycosin-7-O-beta-D-glucopyranoside) 是一种异黄酮，从黄芪中分离得到。它具有多种生物活性，包括心脏保护、神经保护、抗炎和抗氧化作用。

Methyl rosmarinate 是一种非竞争性 tyrosinase 抑制剂，从 Rabdosia serra 中分离得到的，对蘑菇酪氨酸酶作用的 IC50值为 0.28 mM，也能抑制a-glucosidase。

S-methyl-KE-298 是 KE-298 的活性代谢物。KE-298 抑制类风湿关节炎滑膜细胞产生基质金属蛋白酶。