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AST 7062601

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AST 7062601
产品编号 T77717Cas号 675197-89-4
别名 AST070

AST 7062601 是一种高效 Ucp1 诱导剂，在原代小鼠棕色脂肪细胞中促使内源性 Ucp1 表达。AST 7062601 可能用于研究肥胖。

AST 7062601
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AST 7062601

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AST 7062601
纯度: 99.34%
产品编号 T77717 别名 AST070Cas号 675197-89-4

AST 7062601 是一种高效 Ucp1 诱导剂，在原代小鼠棕色脂肪细胞中促使内源性 Ucp1 表达。AST 7062601 可能用于研究肥胖。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 780
现货
5 mg
¥ 1,950
现货
10 mg
¥ 2,850
现货
25 mg
¥ 4,480
现货
50 mg
¥ 5,920
现货
100 mg
¥ 8,160
现货
200 mg
¥ 10,800
现货
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实验操作小课堂
常见问题解答
问产品是否需要避光？
答一般来说，如果有需要避光储存的分子，我们会选择棕色玻璃瓶发货的。
问准备进行动物实验，收到大包装粉末后，如何分装溶解？
答根据配制出来的溶液是不是澄清的确定一次性能配多少：如果配制出来是澄清溶液，可以一次性多配制一些，储存于4度冰箱，大概一周配一次，放久了可能会失效；如果配制出来是混悬液，建议每次使用的时候都现配现用。
问动物不能耐受 DMSO，给药时 DMSO量应该如何控制？
答对于普通的老鼠，DMSO 的浓度应控制在 10% 以下，对于裸鼠、转基因小鼠、耐受性弱的老鼠等，DMSO 浓度需控制在2%以下。对于首次操作的抑制剂，建议先做溶剂阴性对照，确认溶解对动物无非特异性影响。
问超声一般需要多久？
答超声时长和溶解的量和浓度都有关，一般建议半个小时左右，如果浓度接近最大溶解度，或者需溶解的粉末较多，建议延长超声时间，并辅以加热。
问化合物如何用于动物实验？如何确立剂量、给药方式等？
答同一个化合物对不同动物模型、不同疾病模型的用法不一样，建议根据实验目的，查询文献选择用法。 常见的给药方式包括腹腔注射、灌胃等。由于首过效应，一般可以灌胃的也可以腹腔注射，可以腹腔注射的不一定适合灌胃。不同种属的给药剂量可以根据官网的表格换算。但仅供参考，实际应用中可能未必合适或者准确，尽量以具体某种动物给药剂量的参考文献为主。 我们的化合物都可以进行细胞动物实验，但有些化合物还没有用于动物实验的文献，这种情况下，您可以尝试进行动物实验，但我们无法提供使用方式，也无法保证药效。
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产品介绍

生物活性
产品描述
AST 7062601 is a potent Ucp1 inducer that promotes endogenous Ucp1 expression in primary mouse brown adipocytes.AST 7062601 may be useful in the study of obesity.
别名AST070
化学信息
分子量369.39
分子式C18H15N3O4S
CAS No.675197-89-4
SmilesO=C1C=2C(NC(SCC(NC=3C=C4C(=CC3)OCCO4)=O)=N1)=CC=CC2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (135.36 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7072 mL13.5358 mL27.0717 mL135.3583 mL
5 mM0.5414 mL2.7072 mL5.4143 mL27.0717 mL
10 mM0.2707 mL1.3536 mL2.7072 mL13.5358 mL
20 mM0.1354 mL0.6768 mL1.3536 mL6.7679 mL
50 mM0.0541 mL0.2707 mL0.5414 mL2.7072 mL
100 mM0.0271 mL0.1354 mL0.2707 mL1.3536 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

参考文献

1.Vaara M, Porro M. Group of peptides that act synergistically with hydrophobic antibiotics against gram-negative enteric bacteria. Antimicrob Agents Chemother. 1996 Aug;40(8):1801-5. Erratum in: Antimicrob Agents Chemother 1997 Feb;41(2):496. PubMed PMID: 8843284; PubMed Central PMCID: PMC163420.2.Vaara M. Outer membrane permeability barrier to azithromycin, clarithromycin, and roxithromycin in gram-negative enteric bacteria. Antimicrob Agents Chemother. 1993 Feb;37(2):354-6. PubMed PMID: 8383945; PubMed Central PMCID: PMC187668.3.Viljanen P, Matsunaga H, Kimura Y, Vaara M. The outer membrane permeability-increasing action of deacylpolymyxins. J Antibiot (Tokyo). 1991 May;44(5):517-23. PubMed PMID: 1648055.

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4个月前
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