Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AST 7062601 是一种高效 Ucp1 诱导剂,在原代小鼠棕色脂肪细胞中促使内源性 Ucp1 表达。AST 7062601 可能用于研究肥胖。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,750 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 7,480 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 13,600 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 27,300 | 现货 |
产品描述 | AST 7062601 is a potent Ucp1 inducer that promotes endogenous Ucp1 expression in primary mouse brown adipocytes.AST 7062601 may be useful in the study of obesity. |
别名 | AST070 |
分子量 | 369.39 |
分子式 | C18H15N3O4S |
CAS No. | 675197-89-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (135.36 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.7072 mL | 13.5358 mL | 27.0717 mL | 67.6791 mL |
5 mM | 0.5414 mL | 2.7072 mL | 5.4143 mL | 13.5358 mL | |
10 mM | 0.2707 mL | 1.3536 mL | 2.7072 mL | 6.7679 mL | |
20 mM | 0.1354 mL | 0.6768 mL | 1.3536 mL | 3.384 mL | |
50 mM | 0.0541 mL | 0.2707 mL | 0.5414 mL | 1.3536 mL | |
100 mM | 0.0271 mL | 0.1354 mL | 0.2707 mL | 0.6768 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AST 7062601 675197-89-4 Others AST070 AST7062601 AST 070 AST-070 AST-7062601 Inhibitor inhibitor inhibit