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Salicyluric acid

Name: Salicyluric acid
Brand: TargetMol
SKU: T5221
Price: 118 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 99.70%

货号 T5221Cas号 487-54-7

别名 N-Salicyloylglycine, N-(2-Hydroxybenzoyl)glycine, 2-羟基马尿酸, 2-Hydroxy Hippuric Acid

Salicyluric acid (2-Hydroxy Hippuric Acid) 是内源性代谢产物的一种。

Salicyluric acid

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货号 T5221 别名 N-Salicyloylglycine, N-(2-Hydroxybenzoyl)glycine, 2-羟基马尿酸, 2-Hydroxy Hippuric AcidCas号 487-54-7

Salicyluric acid (2-Hydroxy Hippuric Acid) 是内源性代谢产物的一种。

规格	价格	库存	数量
100 mg	¥ 118	现货
200 mg	¥ 165	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Salicyluric acid (2-Hydroxy Hippuric Acid) is a metabolite of Salicylic Acid.
别名	N-Salicyloylglycine, N-(2-Hydroxybenzoyl)glycine, 2-羟基马尿酸, 2-Hydroxy Hippuric Acid

化学信息

分子量	195.17
分子式	C₉H₉NO₄
CAS No.	487-54-7
Smiles	OC(=O)CNC(=O)C1=C(O)C=CC=C1
密度	1.401 g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 10 mg/mL (51.24 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (5.12 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	5.1237 mL	25.6187 mL	51.2374 mL	256.1869 mL
5 mM	1.0247 mL	5.1237 mL	10.2475 mL	51.2374 mL
10 mM	0.5124 mL	2.5619 mL	5.1237 mL	25.6187 mL
20 mM	0.2562 mL	1.2809 mL	2.5619 mL	12.8093 mL
50 mM	0.1025 mL	0.5124 mL	1.0247 mL	5.1237 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物10只，您使用的配方为5% TargetMol | reagent

DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline /PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为2mg/mL。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline /PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

TargetMol AI Summary

Salicyluric acid demonstrates inhibition of integrase activity in vitro, showing 28.9% and 33.3% inhibition in the 3''-processing method and 25.0% and 33.3% inhibition in the strand transfer method. It has a log relative capacity factor (k') of -0.68 in HPLC artificial membrane chromatography and alters the mean peak APTT value in rats to 28.0 at a dose of 50 mg/kg. This compound stimulates oxygen consumption in rat recombinant peptidylglycine alpha-amidating monooxygenase, with a Km of 860,000 nM, a Vmax of 4.9 /s, and a Vmax/Km ratio of 7.1 x 10^-3 /M/s, showing an activity ratio of 1.1 compared to hippuric acid. In the HTRF assay, it inhibits PHD1 with an IC50 value exceeding 1,000,000 nM. It also exhibits potency in inhibiting HSD17B4 at 3162.3 nM, Anthrax Lethal Toxin Internalization at 3981.1 nM, and HPGD at 3548.1 nM. In the Cytochrome panel assay, it has an AC50 of 5011.87 nM and shows a GI50 of 100,000 nM in various human tumor cell lines, including MDA-N Breast, SN12C Renal, and NCI-H23 Non-Small Cell Lung. Additionally, Salicyluric acid inhibits rat Oat1 in Xenopus oocytes with a Ki of 11,000 nM, and PAH uptake in OAT-expressing OK cells with an IC50 of 27,000 nM, serving as a transporter inhibitor. It shows a retention time of 18.6 minutes in C57BL/6J mouse intestine content and urine treated with RAH at 200 mg/kg, indicating an interaction with these biological samples..

Note: Summary generated by AI, AI may be wrong some times, we do not provide any medical advice and only sell our product to accredited institution, Please cross-check with other sources, data source: chembl