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Dup-721

产品编号 T38359 CAS 104421-21-8

DuP-721 是广谱的口服有效的抗菌剂，可以抑制多种临床敏感和耐药细菌，特别是结核杆菌M. tuberculosis。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Dup-721, CAS 104421-21-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 528	现货
2 mg	￥ 778	现货
5 mg	￥ 1,320	现货
10 mg	￥ 2,160	现货
25 mg	￥ 3,690	现货
50 mg	￥ 5,290	现货
100 mg	￥ 7,490	现货
500 mg	￥ 14,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,420	现货

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纯度: 98.53%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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产品描述	DuP-721 is a broad spectrum and orally active antibacterial agent. DuP-721 inhibits a variety of clinically susceptible and resistant bacteria, especially M. tuberculosis.
体外活性	DuP-721 (1.5-4 μg/ml) inhibits equally the strains of Mycobacterium tuberculosis susceptible and resistant to conventional antituberculosis drug. Besides, it does not show cross resistance to any of the anti-tuberculosis drugs tested[1]. DuP-721 is inactive against M. avium and M. intracellulare at 250 μg/ml. It inhibits M. gordonoe and M. fortuitum at 3.9 μg/ml and M. kansassi and M. scrofulaceum at 1.95 μg/ml and 15.6 μg/ml, respectively[1].
体内活性	DuP-721, the first oxazolidinone showed good activity against M. tuberculosis when given orally or parenterally to experimental animals. DuP-721 (oral gavage; 50-160 mg/kg) is protective against M. tuberculosis infection in mice. DuP-721 protects 100% of the infected animals at 50 mg/kg p.o. dose when administered daily for 17 days, and the same effect is observed at 160 mg/kg dose when the drug is administered only on day 11 and 12 post infection[1].

分子量	276.29
分子式	C14H16N2O4
CAS No.	104421-21-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (354.70 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.6194 mL	18.0969 mL	36.1939 mL	90.4846 mL
	5 mM	0.7239 mL	3.6194 mL	7.2388 mL	18.0969 mL
	10 mM	0.3619 mL	1.8097 mL	3.6194 mL	9.0485 mL
	20 mM	0.181 mL	0.9048 mL	1.8097 mL	4.5242 mL
	50 mM	0.0724 mL	0.3619 mL	0.7239 mL	1.8097 mL
	100 mM	0.0362 mL	0.181 mL	0.3619 mL	0.9048 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Affiliatio, et al. Antimycobacterial activities of oxazolidinones: a review. Infect Disord Drug Targets. 2006 Dec;6(4):343-54.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Dup-721 104421-21-8 Microbiology/Virology Antibacterial M. tuberculosis anti-tuberculosis Mycobacterium tuberculosis Inhibitor M. intracellulare inhibit M. kansassi Dup 721 Dup721 Antibiotic Bacterial inhibitor

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