DuP-721 (1.5-4 μg/ml) 对耐传统抗结核化合物的和敏感的结核分枝杆菌株均有等效抑制作用。此外，它并不表现出对任何测试过的抗结核化合物的交叉耐药性[1]。DuP-721在250 μg/ml的浓度下对M. avium和M. intracellulare无活性。它在3.9 μg/ml的浓度下抑制M. gordonoe和M. fortuitum，以及在1.95 μg/ml和15.6 μg/ml的浓度下分别抑制M. kansassi和M. scrofulaceum[1]。

DuP-721，首个展示对M. tuberculosis有良好活性的oxazolidinone，在通过口服或注射给实验动物时表现出效果。DuP-721（口服灌胃；50-160 mg/kg）能够保护小鼠免受M. tuberculosis感染。当每日口服50 mg/kg剂量DuP-721连续17天，能100%保护被感染的动物；而在感染后的第11天和第12天只给予160 mg/kg剂量时，观察到同样的保护效果[1]。