肿瘤细胞在37°C下与10 mM L-2,4-Diaminobutyric acid孵育24小时后受到不可逆且完全的破坏。L-DABA hydrobromide的细胞毁灭效果可能是由于由L-DABA hydrobromide在细胞内非饱和积累引起的渗透溶解。与L-alanine和L-methionine同时孵育可以消除L-DABA hydrobromide的有害影响^[1]。动力学研究表明，L-DABA hydrobromide是GABA转氨酶活性的非线性非竞争性抑制剂。GABA水平的L-DABA hydrobromide诱导上升与GABA转氨酶活性的抑制相平行^[2]。L-2,4-Diaminobutyric acid是一种氨基酸类似物，能够对人类神经胶质细胞系SKMG-1和正常人类成纤维细胞产生溶细胞效应。将细胞数减少到对照的50%所需的L-DABA hydrobromide浓度，在37°C下孵育24小时后，对于人成纤维细胞为12.5 mM，对于神经胶质细胞系为20 mM^[3]。

使用L-DABA盐酸盐处理后，肿瘤生长减少了43.4%^[1]。L-DABA盐酸盐在体内抑制GABA转氨酶的效果比在体外更为显著^[2]。