在SKOV3-ip1细胞中，IMC-3G3（Olaratumab）以100 μg/mL的浓度作用72小时，阻断了PDGFRα的磷酸化。此外，IMC-3G3与多西他赛(docetaxel)的联合使用显著促进了SKOV3-ip1和HeyA8细胞系的细胞凋亡[1]。

IMC-3G3（Olaratumab）（i.p.，40 mg/kg，每周三次，持续6周）在携带SKOV3-ip1肿瘤的小鼠身上，单独使用IMC-3G3与对照组相比，并未展现显著的抗肿瘤效果。然而，在携带HeyA8肿瘤的小鼠身上，IMC-3G3单药治疗与对照组相比，显示出显著的抗肿瘤效果，肿瘤减少率达到62%[1]。