Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
2-(cyclohexylmethyl)-Plumbagin是naphthoquinone plumbagin的衍生物。在模拟胰腺癌肿瘤微环境的营养匮乏条件下,与营养丰富条件下的PANC-1细胞相比,对PANC-1人类胰腺癌细胞表现出选择性的细胞毒性,50%优选细胞毒性值(PC50s)分别为0.11和47.2 µM。1 µM浓度下,还可诱导PANC-1细胞发生凋亡。此外,2-(cyclohexylmethyl)-Plumbagin在营养匮乏条件下,而非营养丰富条件下,选择性降低PANC-1细胞中Akt和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的磷酸化。在以每周五次、每次50和250 µg/动物剂量给药的MiaPaCa-2胰腺癌小鼠异种移植模型中,能减少肿瘤体积和重量。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 455 | 35日内发货 | ||
5 mg | ¥ 1,980 | 35日内发货 | ||
10 mg | ¥ 3,570 | 35日内发货 |
产品描述 | 2-(Cyclohexylmethyl)-Plumbagin, a naphthoquinone derivative, exhibits selective cytotoxicity towards PANC-1 human pancreatic cancer cells under nutrient-deprived conditions—a situation akin to the pancreatic cancer tumor microenvironment—over those in nutrient-rich settings, with PC50 values of 0.11 and 47.2 µM, respectively. At a 1 µM concentration, it triggers apoptosis in PANC-1 cells. Furthermore, this compound specifically inhibits the phosphorylation of Akt and mammalian target of rapamycin (mTOR) in PANC-1 cells under nutrient scarcity. In a MiaPaCa-2 pancreatic cancer mouse xenograft model, it significantly reduces tumor volume and weight when administered at 50 and 250 µg/animal dosages five times weekly. |
分子量 | 270.30 |
分子式 | C17H18O3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: Slightly soluble
DMSO: Slightly soluble
DMF: 1 mg/ml
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
2-(cyclohexylmethyl)-Plumbagin Inhibitor inhibitor inhibit