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Nafamostat mesylate

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产品编号 T2392Cas号 82956-11-4
别名 甲磺酸萘莫司他, FUT-175

Nafamostat mesylate (FUT-175) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固。它通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T 细胞自身反应活性,可抑制SARS-CoV-2 的激活。它还是潜在的补体抑制剂。

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纯度: 99.76%

产品编号 T2392 别名 甲磺酸萘莫司他, FUT-175Cas号 82956-11-4

Nafamostat mesylate (FUT-175) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂,血管舒缓素抑制剂,能抑制血液凝固。它通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T 细胞自身反应活性,可抑制SARS-CoV-2 的激活。它还是潜在的补体抑制剂。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 113
In stock
5 mg
¥ 163
In stock
10 mg
¥ 266
In stock
25 mg
¥ 423
In stock
50 mg
¥ 746
In stock
100 mg
¥ 1,260
In stock
500 mg
¥ 1,920
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 293
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Nafamostat mesylate (FUT-175), a synthetic serine protease inhibitor, has been used for the treatment of allergic disorders such as asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis.
体外活性

Nafamostat Mesylate抑制gemcitabine诱导的NF-κB活化和细胞凋亡,并抑制胰腺肿瘤的生长.对于胰蛋白酶诱导的划伤,Nafamostat Mesylate(10 mg/kg)能够产生抑制作用.在小鼠皮肤中,Nafamostat Mesylate(10 mg/kg)抑制类胰蛋白酶活性.

体内活性

Nafamostat mesilate能够明显抑制血小板β-血栓球蛋白(βTG)的释放,嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的释放,还能够抑制C1抑制剂与激肽释放酶和FXIIa的复合物的形成。Nafamostat mesilate能够抑制TF-F.VIIa介导的F.Xa产生的外源性途径活性(IC50=0.1 μM)。

别名甲磺酸萘莫司他, FUT-175
化学信息
分子量539.58
分子式C19H17N5O2·2CH4O3S
CAS No.82956-11-4
SmilesCS(O)(=O)=O.CS(O)(=O)=O.NC(=N)Nc1ccc(cc1)C(=O)Oc1ccc2cc(ccc2c1)C(N)=N
密度no data available
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 121 mg/mL (224.25 mM), Sonication is recommended.
H2O: 54 mg/mL (100.08 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8533 mL9.2665 mL18.5329 mL92.6647 mL
5 mM0.3707 mL1.8533 mL3.7066 mL18.5329 mL
10 mM0.1853 mL0.9266 mL1.8533 mL9.2665 mL
20 mM0.0927 mL0.4633 mL0.9266 mL4.6332 mL
50 mM0.0371 mL0.1853 mL0.3707 mL1.8533 mL
100 mM0.0185 mL0.0927 mL0.1853 mL0.9266 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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