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Ibutamoren

Synonyms: MK-677, MK677, MK 677, L-163191, L163191, L 163191
货号 T20095Cas号 159634-47-6 一键复制产品信息纯度: 97.59%
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Ibutamoren (MK-677) 是一种药物，可作为一种有效的、口服活性的生长激素促分泌素，模仿内源性激素 ghrelin 的 GH 刺激作用。它还改变了身体脂肪的代谢，因此可能在肥胖症的治疗中具有应用。

Ibutamoren

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纯度: 97.59%

货号 T20095Cas号 159634-47-6

别名 MK-677, MK677, MK 677, L-163191, L163191, L 163191

Ibutamoren (MK-677) 是一种药物，可作为一种有效的、口服活性的生长激素促分泌素，模仿内源性激素 ghrelin 的 GH 刺激作用。它还改变了身体脂肪的代谢，因此可能在肥胖症的治疗中具有应用。

Ibutamoren
其他形式的 “Ibutamoren”:
Ibutamoren MesylateT7112159752-10-0
现货
规格价格库存数量
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 413
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

Ibutamoren AI Summary
Ibutamoren exhibits potent bioactivity related to growth hormone secretion and strong binding affinity to growth hormone secretagogue receptors. In vitro assays demonstrate an EC50 value of 1.3 nM for stimulating growth hormone release from rat pituitary cells, and the compound shows high binding affinity to the human Growth Hormone Secretagogue Receptor type 1, with IC50 values ranging from 0.4 to 0.63 nM. Additionally, the compound displays competitive antagonistic activity against ghrelin and significant agonist activity, achieving up to 90% of the response of the reference compound, GHRP-6. In vivo studies confirm its bioactivity, with a low ED50 value of 0.084 µmol/kg for stimulating growth hormone release in pigs. Furthermore, Ibutamoren exhibits multi-faceted bioactivity, including a moderate binding affinity in different assays and moderate plasma protein binding across species. It has also shown some level of antiviral activity against SARS-CoV-2 and inhibitory activity against the human HDAC6 enzyme. Overall, Ibutamoren demonstrates significant potential in modulating growth hormone pathways and other biological activities..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Ibutamoren (MK-677) is a drug which acts as a potent, orally active growth hormone secretagogue, mimicking the GH stimulating action of the endogenous hormone ghrelin. It also alters the metabolism of body fat and so may have an application in the treatment of obesity.
别名
MK-677, MK677, MK 677, L-163191, L163191, L 163191
化学信息
分子量528.66
分子式C27H36N4O5S
CAS No.159634-47-6
SmilesS(C)(=O)(=O)N1CC2(C=3C1=CC=CC3)CCN(C([C@@H](COCC4=CC=CC=C4)NC(C(C)(C)N)=O)=O)CC2
密度1.32g/cm3
储存&溶解度
存储

Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 27.5 mg/mL (52.02 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8916 mL9.4579 mL18.9157 mL94.5787 mL
5 mM0.3783 mL1.8916 mL3.7831 mL18.9157 mL
10 mM0.1892 mL0.9458 mL1.8916 mL9.4579 mL
20 mM0.0946 mL0.4729 mL0.9458 mL4.7289 mL
50 mM0.0378 mL0.1892 mL0.3783 mL1.8916 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Ibutamoren
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