RANKL/RANK

Denosumab 是能够结合并抑制RANKL 受体激活因子的人单克隆抗体。它具有抗癌活性，可降髋部、低椎骨以及非椎骨骨折的风险。

Amakusamine 是一种来自 Psammocinia sp. 海绵的的吲哚生物碱，抑制 RANKL 诱导的多核破骨细胞形成的分离， 抑制核因子-κB 配体受体激活剂 （RANKL） 诱导的多核破骨细胞形成。

Boldine (1,10-Dimethoxy-2,9-dihydroxyaporphine) 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱，从山苍子根中提取获得，具有抗氧化、抗炎和细胞保护的活性。它能够抑制破骨细胞生成，并利用下调 OPG RANKL RANK 信号途径，改善骨破坏。它可用于研究类风湿性关节炎。

Alisol B 是一种具有用于骨科疾病研究潜力的化合物，通过分化破骨细胞发挥其功能。

NFATc1-IN-1（亦称为compound A04）是通过抑制RANKL诱导的成骨细胞形成的高效抑制剂，其IC50为1.57 μM。它通过减少RANKL诱导的NFATc1核内转移来发挥抗成骨细胞生成效应。由于其显著的特性，NFATc1-IN-1对于推进与骨质疏松症相关研究具有重要潜力[1]。

AS2690168 hydrochloride 是一种口服活性RANKL信号转导抑制剂，能够抑制 RANKL 诱导的 RAW264 细胞中的破骨细胞生成。AS2690168 适用于病理性骨溶解领域的研究。

SPA0355 是硫脲衍生物，展现抗氧化和抗炎特性。它抑制RANKL(核因子 κB 受体活化因子配体)在初级骨髓来源巨噬细胞中的诱导破骨细胞生成，影响MAPKs、Akt和NF-κB通路的激活。同时，SPA0355 促成成骨细胞分化，提高碱性磷酸酶活性和矿化结节形成。通过刺激成骨细胞分化并抑制破骨细胞吸收，SPA0355 可以保护去卵巢小鼠免受骨丢失，适用于绝经后骨质疏松症的研究。

Anti-osteoporosis agent-11 (compound 3k) 是一种能够靶向并抑制破骨细胞分化的抗骨质疏松化合物，其中对破骨细胞的抑制效果尤为显著，表现在其 IC50 值为 0.36 μM。此化合物还能通过阻断rankl诱导的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 和NF-κB信号通路来抑制破骨细胞的形成、骨质吸收以及破骨细胞特异性基因的表达，显示出其潜在的医疗应用价值。

Narlumosbart（JMT103）是一种IgG4κ型抗体，专一性靶向核因子-κB 配体受体激活剂（RANKL）。

AS2690168 freebase 是一种口服有效的 RANKL 信号传导抑制剂，能够抑制 RANKL 诱导的 RAW264 细胞的破骨细胞生成，适用于研究病理性骨溶解相关的情况。