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RANKL/RANK

核因子κ-配体受体激活物(RANKL)是一种在人类中由TNFSF11基因编码的蛋白质。RANK是RANKL的受体。RANKL/RANK与骨重塑和修复、免疫细胞功能、淋巴结发育等有关。

Denosumab
T9917615258-40-7
Denosumab 是能够结合并抑制RANKL 受体激活因子的人单克隆抗体。它具有抗癌活性,可降髋部、低椎骨以及非椎骨骨折的风险。
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Amakusamine
T730612923661-84-9In house
Amakusamine 是一种来自 Psammocinia sp. 海绵的的吲哚生物碱,抑制 RANKL 诱导的多核破骨细胞形成的分离, 抑制核因子-κB 配体受体激活剂 (RANKL) 诱导的多核破骨细胞形成。
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Boldine
T5720476-70-0
Boldine (1,10-Dimethoxy-2,9-dihydroxyaporphine) 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱,从山苍子根中提取获得,具有抗氧化、抗炎和细胞保护的活性。它能够抑制破骨细胞生成,并利用下调 OPG RANKL RANK 信号途径,改善骨破坏。它可用于研究类风湿性关节炎。
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Alisol B
T577018649-93-9
Alisol B 是一种具有用于骨科疾病研究潜力的化合物,通过分化破骨细胞发挥其功能。
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TargetMol | Inhibitor Sale
NFATc1-IN-1
T615311912422-56-0
NFATc1-IN-1(亦称为compound A04)是通过抑制RANKL诱导的成骨细胞形成的高效抑制剂,其IC50为1.57 μM。它通过减少RANKL诱导的NFATc1核内转移来发挥抗成骨细胞生成效应。由于其显著的特性,NFATc1-IN-1对于推进与骨质疏松症相关研究具有重要潜力[1]。
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AS2690168 hydrochloride
T2048131393899-47-2
AS2690168 hydrochloride 是一种口服活性RANKL信号转导抑制剂,能够抑制 RANKL 诱导的 RAW264 细胞中的破骨细胞生成。AS2690168 适用于病理性骨溶解领域的研究。
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SPA0355
T2047111251839-15-2
SPA0355 是硫脲衍生物,展现抗氧化和抗炎特性。它抑制RANKL(核因子 κB 受体活化因子配体)在初级骨髓来源巨噬细胞中的诱导破骨细胞生成,影响MAPKs、Akt和NF-κB通路的激活。同时,SPA0355 促成成骨细胞分化,提高碱性磷酸酶活性和矿化结节形成。通过刺激成骨细胞分化并抑制破骨细胞吸收,SPA0355 可以保护去卵巢小鼠免受骨丢失,适用于绝经后骨质疏松症的研究。
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Anti-osteoporosis agent-11
T2006502869099-50-1
Anti-osteoporosis agent-11 (compound 3k) 是一种能够靶向并抑制破骨细胞分化的抗骨质疏松化合物,其中对破骨细胞的抑制效果尤为显著,表现在其 IC50 值为 0.36 μM。此化合物还能通过阻断rankl诱导的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 和NF-κB信号通路来抑制破骨细胞的形成、骨质吸收以及破骨细胞特异性基因的表达,显示出其潜在的医疗应用价值。
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Narlumosbart
T806182646587-68-8
Narlumosbart(JMT103)是一种IgG4κ型抗体,专一性靶向核因子-κB 配体受体激活剂(RANKL)。
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AS2690168 (free base)
T2041371393999-78-4
AS2690168 freebase 是一种口服有效的 RANKL 信号传导抑制剂,能够抑制 RANKL 诱导的 RAW264 细胞的破骨细胞生成,适用于研究病理性骨溶解相关的情况。
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