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Bazedoxifene

Synonyms: 巴多昔芬, TSE-424, TSE424
货号 T2544LCas号 198481-32-2 一键复制产品信息纯度: 98.79%
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Bazedoxifene 是一种非甾体类、口服活性的选择性雌激素受体调节剂(SERM),对ERα 与ERβ 的IC50分别为26 nM 与99 nM。此外,Bazedoxifene 可抑制IL-6/GP130蛋白相互作用,常用于更年期后骨质疏松与胰腺癌研究,兼具激素与细胞因子信号通路研究的双重功能。

Bazedoxifene

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纯度: 98.79%

货号 T2544LCas号 198481-32-2

别名 巴多昔芬, TSE-424, TSE424

Bazedoxifene 是一种非甾体类、口服活性的选择性雌激素受体调节剂(SERM),对ERα 与ERβ 的IC50分别为26 nM 与99 nM。此外,Bazedoxifene 可抑制IL-6/GP130蛋白相互作用,常用于更年期后骨质疏松与胰腺癌研究,兼具激素与细胞因子信号通路研究的双重功能。

Bazedoxifene
其他形式的 “Bazedoxifene”:
规格价格库存数量
1 mg
¥ 375
现货
5 mg
¥ 828
现货
10 mg
¥ 1,230
现货
25 mg
¥ 2,480
现货
50 mg
¥ 3,730
现货
100 mg
¥ 5,320
现货
200 mg
¥ 7,280
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 857
现货
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颜色: 黄色
性状: Solid
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产品介绍


生物活性
产品描述
Bazedoxifene is a non-steroidal, orally active selective estrogen receptor modulator that exhibits activity against ERα and ERβ with IC50 values of 26 nM and 99 nM, respectively. Bazedoxifene also inhibits IL-6/GP130 protein interactions. Bazedoxifene is utilized in research on postmenopausal osteoporosis and pancreatic cancer, serving as a dual-purpose compound for hormonal and cytokine pathway investigations.
靶点活性
ERα:26 nM, ERβ:99 nM
体外活性

在PANC-1,AsPC-1和HPAF-II胰腺癌细胞中,Bazedoxifene (5-20μM,2小时)能以剂量依赖方式抑制IL-6和IL-11诱导的STAT3磷酸化过程 [2]。

体内活性

在小鼠Capan-1和HPAF-II胰腺癌异种移植模型,Bazedoxifene(5mg/kg/d,连续给药18天)能够显著抑制肿瘤生长,并诱导肿瘤细胞凋亡。与化疗药物联合使用时,效果更为显著 [2]。

别名
巴多昔芬, TSE-424, TSE424
化学信息
分子量470.61
分子式C30H34N2O3
CAS No.198481-32-2
SmilesOC=1C=CC(=CC1)C2=C(C3=CC(O)=CC=C3N2CC4=CC=C(OCCN5CCCCCC5)C=C4)C
密度1.19g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (169.99 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 3.3 mg/mL (7.01 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1249 mL10.6245 mL21.2490 mL106.2451 mL
5 mM0.4250 mL2.1249 mL4.2498 mL21.2490 mL
10 mM0.2125 mL1.0625 mL2.1249 mL10.6245 mL
20 mM0.1062 mL0.5312 mL1.0625 mL5.3123 mL
50 mM0.0425 mL0.2125 mL0.4250 mL2.1249 mL
100 mM0.0212 mL0.1062 mL0.2125 mL1.0625 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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