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别名 ATIC 抑制剂 2
ATIC-IN-2(Compound 1)是一种双功能酶 AICAR transformylase/IMP cyclohydrolase(ATIC)的竞争性抑制剂,可与次黄嘌呤核苷酸环水解酶(IMPCH)结构域结合,Ki 为 0.13 μM。ATIC-IN-2 常用于嘌呤生物合成研究,以解析核苷酸代谢、酶调控机制以及癌细胞中的代谢脆弱性。

ATIC-IN-2(Compound 1)是一种双功能酶 AICAR transformylase/IMP cyclohydrolase(ATIC)的竞争性抑制剂,可与次黄嘌呤核苷酸环水解酶(IMPCH)结构域结合,Ki 为 0.13 μM。ATIC-IN-2 常用于嘌呤生物合成研究,以解析核苷酸代谢、酶调控机制以及癌细胞中的代谢脆弱性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 142 | 现货 | |
| 5 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | ATIC-IN-2 (Compound 1) is a competitive inhibitor of the bifunctional enzyme AICAR transformylase/IMP cyclohydrolase (ATIC) that binds to the inosine monophosphate cyclohydrolase (IMPCH) domain with a Ki value of 0.13 μM, ATIC-IN-2 is commonly employed in purine biosynthesis research to dissect nucleotide metabolism, enzyme regulation, and metabolic vulnerabilities in cancer cells. |
| 靶点活性 | ATIC:0.13 μM (Ki) |
| 体外活性 | 在生化测定中,ATIC-IN-2 作为竞争性抑制剂和过渡态类似物,靶向双功能酶 ATIC 的 IMPCH 结构域,Ki 值为 0.13 μM [1]。 |
| 别名 | ATIC 抑制剂 2 |
| 分子量 | 188.17 |
| 分子式 | C4H4N4O3S |
| CAS No. | 67095-44-7 |
| Smiles | O=C1NS(=O)(=O)NC=2N=CNC12 |
| 存储 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (212.57 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多