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别名 2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene, (E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene
TMS (2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene) 是一种白藜芦醇的甲基化衍生物,也是具有选择性的CYP1B1竞争性抑制剂,其IC50=6 nM,Ki=3 nM。它对 CYP1A1 (IC50:300 nM) 及 CYP1A2 (IC50:3.1 μM) 的抑制作用较小。它具有抗癌作用。


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TMS (2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene) 是一种白藜芦醇的甲基化衍生物,也是具有选择性的CYP1B1竞争性抑制剂,其IC50=6 nM,Ki=3 nM。它对 CYP1A1 (IC50:300 nM) 及 CYP1A2 (IC50:3.1 μM) 的抑制作用较小。它具有抗癌作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 196 | In Stock | |
| 5 mg | ¥ 425 | In Stock | |
| 10 mg | ¥ 698 | In Stock | |
| 25 mg | ¥ 1,290 | In Stock | |
| 50 mg | ¥ 1,950 | In Stock | |
| 100 mg | ¥ 2,890 | In Stock | |
| 500 mg | ¥ 6,590 | In Stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 425 | In Stock |
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| 产品描述 | TMS (2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene) is a very selective and potent competitive inhibitor of P450 1B1 (CYP1A1). |
| 靶点活性 | CYP1B1:6 nM (IC50), CYP1A1:300 nM (IC50), CYP1A2:3.1 μM (IC50), CYP1B1:3 nM (Ki) |
| 体外活性 | 在孵育了24小时后,使用10 μM DOX在有无0.5 μM TMS的条件下,约1.5 × 10^6个细胞被从每个六孔培养板中收集于100 μl裂解缓冲液中(包含50 mM HEPES, 0.5 M钠氯, 1.5 mM镁氯, 1 mM EDTA, 10%甘油(体积比), 1% Triton X-100及5 μl/ml蛋白酶抑制剂混合物)。 |
| 体内活性 | 在实验期间,小鼠每三天通过腹腔注射的方式接受了300 μg/kg的P450 1B1选择性抑制剂TMS或其载体(二甲基亚砜)的处理。 |
| 别名 | 2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene, (E)-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene |
| 分子量 | 300.35 |
| 分子式 | C18H20O4 |
| CAS No. | 24144-92-1 |
| Smiles | COc1ccc(\C=C\c2cc(OC)cc(OC)c2)c(OC)c1 |
| 密度 | 1.117 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (166.47 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (6.66 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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