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Albendazole sulfoxide

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纯度: 97.29%

货号 T6372Cas号 54029-12-8

别名 阿苯达唑亚砜, Ricobendazole, Albendazole Oxide

Albendazole sulfoxide (Ricobendazole) 是一种驱虫药阿苯达唑的代谢物,有抗寄生虫活性。

Albendazole sulfoxide
其他形式的 “Albendazole sulfoxide”:

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货号 T6372 别名 阿苯达唑亚砜, Ricobendazole, Albendazole OxideCas号 54029-12-8

Albendazole sulfoxide (Ricobendazole) 是一种驱虫药阿苯达唑的代谢物,有抗寄生虫活性。

规格价格库存数量
100 mg
¥ 163
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500 mg
¥ 289
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1 g
¥ 413
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 138
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产品介绍


Albendazole sulfoxide AI Summary
Albendazole sulfoxide exhibits a diverse array of bioactivities. It shows significant antiparasitic activity against Taenia crassiceps cysts with varying levels of mortality observed over 11 days, evaluated using the Trypan blue exclusion test. The compound has an octanol-water partition coefficient of 1.54, indicating its lipophilic nature. In molecular biology assays, Albendazole sulfoxide strongly inhibits mouse Ido2 in HEK293T cells, inhibiting 55.0% or more of kynurenine formation at a concentration of 20 µM after 45 minutes. Additionally, it demonstrates antiproliferative action against Plasmodium falciparum strains 3D7, DD2, and HB3 with potencies ranging from 2.7 nM to 11875.4 nM. It also blocks Ebola Virus entry, showing AC50 values from 0.631 µM to 11.22 µM. Albendazole sulfoxide targets SARS-CoV-2 by reducing induced cytotoxicity in Caco-2 cells with an inhibition of -13.62% at 10 µM concentration after 48 hours, and simultaneously inhibits SARS-CoV-2 3CL-Pro protease activity by -6.179% at 20 µM. In VERO-6 cell assays, it inhibits SARS-CoV-2 with an inhibition rate of 0.16% at 10 µM over 48 hours. Finally, Albendazole sulfoxide inhibits human HDAC6 enzyme activity more effectively with a custom peptide substrate (68.86% inhibition) compared to a commercial peptide substrate (18.58% inhibition), indicating potential as a histone deacetylase inhibitor..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Albendazole sulfoxide (Ricobendazole) is a metabolite of Albendazole, an anthelmintic.
别名阿苯达唑亚砜, Ricobendazole, Albendazole Oxide
化学信息
分子量281.33
分子式C12H15N3O3S
CAS No.54029-12-8
SmilesCCCS(=O)C1=CC=C2N=C(NC(=O)OC)NC2=C1
密度1.458g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 10 mg/mL (35.55 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (3.55 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5545 mL17.7727 mL35.5454 mL177.7272 mL
5 mM0.7109 mL3.5545 mL7.1091 mL35.5454 mL
10 mM0.3555 mL1.7773 mL3.5545 mL17.7727 mL
20 mM0.1777 mL0.8886 mL1.7773 mL8.8864 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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