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STAT3/NF-κB-IN-1 是一种强效抑制剂,针对 STAT3 和 NF-κB,其在 4 T1 细胞中的 IC50 分别为 5.86 (STAT3) 和 4.22 μM (NF-κB)。它通过上调关键凋亡调节因子 (caspases-3、9、Bax) 以及下调 Bcl-2 的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3/NF-κB-IN-1 在乳腺癌细胞系中显示出显著的抗癌活性,且在体内显著减少肿瘤体积。这一化合物可用于乳腺癌相关研究。
STAT3/NF-κB-IN-1 是一种强效抑制剂,针对 STAT3 和 NF-κB,其在 4 T1 细胞中的 IC50 分别为 5.86 (STAT3) 和 4.22 μM (NF-κB)。它通过上调关键凋亡调节因子 (caspases-3、9、Bax) 以及下调 Bcl-2 的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3/NF-κB-IN-1 在乳腺癌细胞系中显示出显著的抗癌活性,且在体内显著减少肿瘤体积。这一化合物可用于乳腺癌相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
STAT3/NF-κB-IN-1 相关产品
| 产品描述 | STAT3/NF-κB-IN-1 is a potent inhibitor of STAT3 and NF-κB, exhibiting IC50 values of 5.86 μM for STAT3 and 4.22 μM for NF-κB in 4 T1 cells. It induces apoptosis by upregulating key apoptotic regulators (caspases-3, 9, Bax) and downregulating Bcl-2 expression. STAT3/NF-κB-IN-1 shows significant anticancer activity against breast cancer cell lines and can reduce tumor volume in vivo. It is applicable for research in breast cancer. |
| 靶点活性 | NF-κB:4.22 μM |
| 体外活性 | STAT3/NF-κB-IN-1 (Compound 12a) 在 72 小时内对 4T1、MDA-MB-231、MDA-MB-468 和 MCF-7 细胞表现出细胞毒性,IC 50 值依次为 7.68、1.53、7.00 和 6.14μM。此外,STAT3/NF-κB-IN-1 在 10 μM 浓度下处理 24 小时后,可显著抑制 4T1 和 MDA-MB-231 细胞的迁移和侵袭。当使用 1-10 μM 的浓度在 24-72 小时内作用于 MDA-MB-231 细胞时,会显著诱导早期凋亡,并激活 caspase 3/9 同时增加 Bax/Bcl-2 的水平。使用 1-5 μM 的浓度在 48-96 小时内,有效抑制 p-STAT3 和 NF-κB 表达。 |
| 体内活性 | STAT3/NF-κB-IN-1 (Compound 12a) (40 mg/kg, s.c. 每天一次共12天) 在小鼠埃利希氏腹水癌模型中显示出显著的抗肿瘤效果。' |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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