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Prilocaine hydrochloride

Synonyms: 盐酸丙胺卡因, Xylonest, Propitocaine hydrochloride, Prilocaine HCl
货号 T0796Cas号 1786-81-8 一键复制产品信息纯度: 99.97%
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Prilocaine hydrochloride (Prilocaine HCl) 是一种氨基酰胺类局部麻醉剂，作用于神经元膜上的钠通道并限制癫痫发作的扩散。它是Na/K-ATPase 抑制剂，具有神经毒性作用。

Prilocaine hydrochloride

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纯度: 99.97%

货号 T0796Cas号 1786-81-8

别名 盐酸丙胺卡因, Xylonest, Propitocaine hydrochloride, Prilocaine HCl

Prilocaine hydrochloride (Prilocaine HCl) 是一种氨基酰胺类局部麻醉剂，作用于神经元膜上的钠通道并限制癫痫发作的扩散。它是Na/K-ATPase 抑制剂，具有神经毒性作用。

Prilocaine hydrochloride
其他形式的 “Prilocaine hydrochloride”:
Prilocaine (Standard)
Prilocaine acetate
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规格价格库存数量
10 mg
¥ 112
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25 mg
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50 mg
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100 mg
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

Prilocaine hydrochloride AI Summary
Prilocaine hydrochloride exhibits a broad spectrum of biological activities. It shows significant antiplasmodial activity against Plasmodium falciparum GB4 with an IC50 of 12589.25 nM, and a potency range of 11220.2-14125.4 nM for inhibiting Plasmodium falciparum proliferation. Additionally, it demonstrates potent inhibition of various targets including Lamin A Splicing (25118.9 nM), Tau Fibril Formation (8912.5 nM), HPGD (19952.6 nM), Human alpha-Glucosidase (3981.1 nM), Lipid Storage Modulation (4466.8 nM), beta-arrestin-biased ligands of beta2-adrenergic receptor (3162.3 nM), Eya2 Phosphatase (22387.2 nM), and Histone Lysine Methyltransferase G9a (22.4 nM). It also exhibits inhibitory activity in OATP1B1- and OATP1B3-transfected CHO cells (87.24% and 74.6% inhibition at 10 uM, respectively). Despite showing low activity against SARS-CoV-2 in some assays, it has demonstrated inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in Caco-2 cells (-29.5% inhibition at 10 uM) and VERO-6 cells (0.16% inhibition at 10 uM). Prilocaine hydrochloride also inhibits the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease by 14.97% at 20µM. Additionally, the compound exhibits antifungal activity against Candida albicans and antibacterial activity against multiple strains, including Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, and MRSA Staphylococcus aureus. Prilocaine hydrochloride is a multifaceted molecule with potential applications in antiplasmodial, antiviral, antifungal, antibacterial therapies, and modulating various biological pathways..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Prilocaine hydrochloride (Prilocaine HCl) is a local anesthetic of the amino amide type, binds to voltage-gated sodium ion channels in the neuronal membrane, thereby preventing the permeability of sodium ions.
别名
盐酸丙胺卡因, Xylonest, Propitocaine hydrochloride, Prilocaine HCl
化学信息
分子量256.77
分子式C13H21ClN2O
CAS No.1786-81-8
SmilesCl.CCCNC(C)C(=O)Nc1ccccc1C
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (233.67 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.8945 mL19.4727 mL38.9454 mL194.7268 mL
5 mM0.7789 mL3.8945 mL7.7891 mL38.9454 mL
10 mM0.3895 mL1.9473 mL3.8945 mL19.4727 mL
20 mM0.1947 mL0.9736 mL1.9473 mL9.7363 mL
50 mM0.0779 mL0.3895 mL0.7789 mL3.8945 mL
100 mM0.0389 mL0.1947 mL0.3895 mL1.9473 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

SodiumChannelSodium potassium pumpSodium ChannelPropitocaine HydrochloridePrilocaine hydrochloridePrilocaineneurotoxicNa+/K+ ATPaseNa(+)localK(+)Inhibitorinhibitanaesthetize
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