Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Antitumor agent-86 (compound 5a) 对MCF-7乳腺癌细胞线具有IC50值2.62 µM的抑制活性。该化合物通过促进细胞凋亡和引发细胞周期阻滞来表现其抗癌效能,并对RAS/PI3K/Akt/JNK信号传导途径具有靶向作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Antitumor agent-86 (compound 5a) demonstrates efficacy against MCF-7 breast cancer cells, manifesting an inhibitory concentration (IC 50) of 2.62 µM. It promotes apoptosis and cell cycle arrest, exhibiting antineoplastic effects through the disruption of RAS/PI3K/Akt/JNK signaling pathways [1]. |
体外活性 | 抗肿瘤药物Antitumor agent-86(0-200 μM;48小时)对MCF-7、MDA-MB-231、Caco-2和PANC-1癌细胞的增殖表现出剂量依赖性的抑制作用,其IC50值分别是2.617、6.778、14.8和23.58 μM [1]。同一药物在2.62 μM浓度和48小时处理下,能诱发细胞凋亡和细胞周期停滞,减少MCF-7细胞中p-RAS蛋白及PI3K和Akt的mRNA表达,降低p-JNK蛋白的水平 [1]。此外,Antitumor agent-86在相同浓度和时间条件下,能够上调p21基因的表达 [1]。 |
分子量 | 513.65 |
分子式 | C29H31N5O2S |
CAS No. | 2907704-65-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Antitumor agent-86 2907704-65-6 Cytoskeletal Signaling PI3K/Akt/mTOR signaling Akt Inhibitor inhibitor inhibit