方法：人宫颈癌细胞 HeLa 用 CCCP (20 μM) 处理 30 min，使用活细胞荧光显微镜观察对线粒体标记荧光染料 DiOC6 的影响。
结果：CCCP 诱导的线粒体膜电位损失导致 DiOC6 从线粒体流出到细胞质中，随后定位到点状结构。[1]
方法：小鼠肺泡上皮细胞 MLE-12 用 CCCP (10-50 μM) 处理 2-18 h，使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。
结果：CCCP 导致 LC3-I 向 LC3-II 的剂量和时间依赖性转化。[2]

方法：为检测体内活性，将 CCCP (5 mg/kg) 单次腹腔注射给成年和老年的 C57BL/6J 小鼠，12 h 后收集心脏。
结果：在 CCCP 处理的条件下，在成年小鼠而不是老年小鼠的心脏中发现更多结合到自噬液泡中的线粒体。[3]
方法：为检测体内活性，将 CCCP (1 mg/kg) 腹腔注射给 mt-Rosella 小鼠，每天一次，持续三天。
结果：CCCP 治疗的小鼠心脏上很容易看到线粒体片段，这些片段被捕获在溶酶体中进行降解。CCCP 诱导了线粒体自噬。[4]