Mitazalimab（1 ng/mL-10 μg/mL）能够激活人类前列腺癌或卵巢癌样本中的肿瘤相关巨噬细胞（TAM）。[2]

Mitazalimab（100 μg/小鼠，腹腔注射，单次剂量）能够激活 naïve hCD40tg 小鼠的脾脏树突状细胞和 B 细胞，并在 OVA 再处理条件下（200 μg，静脉注射，连续 7 天共 3 次）诱导 OVA 特异性 CD8+ T 细胞扩增。此外，Mitazalimab（100 和 300 μg/小鼠，腹腔注射，在接种后的第 7、10 和 13 天给药）能够诱导携带 MB49 小鼠膀胱肿瘤的动物血液中促炎细胞因子和趋化因子的释放，并影响肿瘤骨髓细胞的组成，导致单核细胞和巨噬细胞的减少，而粒细胞的数量增加。 [1]