6-Thioguanine在异种移植模型中选择性杀死BRCA2缺陷肿瘤与PARP抑制剂一样有效.6-Thioguanine可以通过BRCA2基因的遗传逆转杀死已经对PARP抑制剂或顺铂产生抗性的细胞和肿瘤.6-Thioguanine有效地杀死BRCA1缺陷的PARP抑制剂抗性肿瘤.

6-Thioguanine整合到DNA中,与典型的DNA碱基不同,它是强烈的UVA发色团,在342 nM处具有最大吸光度。在存在和不存在依托泊苷的情况下,6-Thioguanine掺入改变了拓扑异构酶II诱导的DNA切割。6-Thioguanine在两个错配修复熟练和缺陷型HCT116和HeLa细胞中,诱导类似的凋亡。