Bitertanol（10、25和100 mg/kg）分别使肝微粒体中7-乙氧基若索啡啶O-脱乙基化活性分别增加了2倍、4倍和14倍。具体到Bitertanol（25 mg/kg），其在肝脏、肾脏和肺中分别使CYP1A1蛋白增加了10倍、13倍和17倍。相比之下，Bitertanol对肝脏中CYP2B和CYP3A的催化活性及蛋白的增加幅度小于对CYP1A1的增加。在将0.01-100 microM Bitertanol加入大鼠肝微粒体后，Bitertanol（25 mg/kg）抑制了微粒体7-乙氧基若索啡啶O-脱甲基化活性（IC50=0.8 microM）。Bitertanol（100 mg/kg）使肝UDP-葡萄糖醛酸转移酶和谷胱甘肽S-转移酶活性增加了2倍。Bitertanol（25 mg/kg）在Ames突变原性测试中对肝S-9片段的苯并[a]芘代谢活性增加略微，而100 microM Bitertanol的加入则阻断了这种增加。