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EGFR-IN-132(Compound 23)为一种有效的EGFR抑制剂,能够针对不同的突变体如EGFR野生型、L858R/T790M、d19/T790M、L858R/T790M/C797S 及 d19/T790M/C797S 实现抑制,其IC50值分别为1.6、0.025、0.019、0.022 和 0.029 nM。该化合物展示出优异的药代动力学属性,并且在口服给药时显示高暴露度。

EGFR-IN-132(Compound 23)为一种有效的EGFR抑制剂,能够针对不同的突变体如EGFR野生型、L858R/T790M、d19/T790M、L858R/T790M/C797S 及 d19/T790M/C797S 实现抑制,其IC50值分别为1.6、0.025、0.019、0.022 和 0.029 nM。该化合物展示出优异的药代动力学属性,并且在口服给药时显示高暴露度。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | EGFR-IN-132 (Compound 23) is an EGFR inhibitor effective against various EGFR mutations including the wild-type, L858R/T790M, d19/T790M, L858R/T790M/C797S, and d19/T790M/C797S with IC50 values of 1.6, 0.025, 0.019, 0.022, and 0.029 nM, respectively. This compound demonstrates favorable pharmacokinetics with high oral bioavailability. |
| 靶点活性 | EGFR (WT):1.6nM(IC50) |
| 分子量 | 501.58 |
| 分子式 | C27H31N7O3 |
| CAS No. | 2809982-20-3 |
| Smiles | C[C@H]1CN2C=3C(NC2=NC(=O)C=4C=C(C5=C(OCCC1)N(C)N=C5)N=C(C)C4)=CC(NC6COC6)=CC3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多