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ALK/PI3K/AKT-IN-1 (Compound 45) 有效抑制癌细胞 A549、H1975 和 PC9 的增殖,其 IC50 值分别为 0.44、0.83 和 1.51 μM。此化合物通过增加 p21 和 p27 的表达,并抑制 CDK2 和 p-Rb 的活性,在 G1 期阻滞细胞周期。其还能抑制 ALK/PI3K/AKT 信号通路,导致线粒体膜电位去极化,诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis),并抑制 A549 细胞球体的形成和生长。
ALK/PI3K/AKT-IN-1 (Compound 45) 有效抑制癌细胞 A549、H1975 和 PC9 的增殖,其 IC50 值分别为 0.44、0.83 和 1.51 μM。此化合物通过增加 p21 和 p27 的表达,并抑制 CDK2 和 p-Rb 的活性,在 G1 期阻滞细胞周期。其还能抑制 ALK/PI3K/AKT 信号通路,导致线粒体膜电位去极化,诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis),并抑制 A549 细胞球体的形成和生长。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | ALK/PI3K/AKT-IN-1 (Compound 45) effectively inhibits the proliferation of cancer cell lines A549, H1975, and PC9, with IC50 values of 0.44, 0.83, and 1.51 μM, respectively. This compound enhances the expression of p21 and p27, and decreases the activity of CDK2 and p-Rb, causing cell cycle arrest at the G1 phase. It suppresses the ALK/PI3K/AKT signaling pathway, promotes mitochondrial membrane potential depolarization, and induces apoptosis in A549 cells. Furthermore, ALK/PI3K/AKT-IN-1 inhibits the formation and growth of A549 cell spheres. |
分子量 | 473.522 |
分子式 | C25H20FN5O2S |
CAS No. | 3050831-84-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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