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Ervogastat

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纯度: 99.97%

货号 T9186Cas号 2186700-33-2

别名 PF-06865571

Ervogastat (PF-06865571) 是一种有效且耐受性良好的二酰基甘油酰基转移酶 2 抑制剂。 Ervogastat 可降低非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 中的脂肪变性和肝脏甘油三酯水平。

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货号 T9186 别名 PF-06865571Cas号 2186700-33-2

Ervogastat (PF-06865571) 是一种有效且耐受性良好的二酰基甘油酰基转移酶 2 抑制剂。 Ervogastat 可降低非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 中的脂肪变性和肝脏甘油三酯水平。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,250
现货
5 mg
¥ 3,130
现货
10 mg
¥ 4,590
现货
25 mg
¥ 7,280
现货
50 mg
¥ 9,830
现货
100 mg
¥ 13,200
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 3,230
现货
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产品介绍


Ervogastat AI Summary
Ervogastat inhibits several key enzymes involved in lipid metabolism, such as DGAT2, MGAT1, MGAT2, and MGAT3, demonstrating high affinity and low IC50 values for triglyceride synthesis inhibition in hepatocytes. The compound shows good oral bioavailability in rats and monkeys, indicating potential for systemic circulation. It displays reversible inhibition of certain cytochrome P450 enzymes in liver microsomes with varying IC50 values, suggesting complex interactions with drug metabolism pathways. In in vivo studies, Ervogastat effectively reduces triglyceride levels in different rat models, highlighting its potential therapeutic effect on lipid metabolism disorders. Additionally, it exhibits antiviral activity against SARS-CoV-2, with an IC50 greater than 20000.0 nM, by inhibiting virus-induced cytotoxicity in VERO-6 cells after 48 hours of exposure..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Ervogastat (PF-06865571) is a potent and well-tolerated diacylglycerol acyltransferase 2 inhibitor. Ervogastat reduces steatosis and hepatic triglyceride levels in non-alcoholic steatohepatitis (NASH).
别名PF-06865571
化学信息
分子量407.42
分子式C21H21N5O4
CAS No.2186700-33-2
SmilesO(C1=CC(C=2N=CC(C(N[C@H]3CCOC3)=O)=CN2)=CN=C1)C4=C(OCC)C=CC=N4
密度1.36 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 120 mg/mL (294.54 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4545 mL12.2723 mL24.5447 mL122.7235 mL
5 mM0.4909 mL2.4545 mL4.9089 mL24.5447 mL
10 mM0.2454 mL1.2272 mL2.4545 mL12.2723 mL
20 mM0.1227 mL0.6136 mL1.2272 mL6.1362 mL
50 mM0.0491 mL0.2454 mL0.4909 mL2.4545 mL
100 mM0.0245 mL0.1227 mL0.2454 mL1.2272 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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