Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DGKα-IN-3 作为DGKα抑制剂,具有283 nM的IC50。该化合物能够通过提升T细胞的增殖及功能,显著增强抗PD-1治疗的抗肿瘤效果。因此,DGKα-IN-2在肿瘤和免疫学领域研究中显示出了潜在的应用价值。
产品描述 | DGKα-IN-3 (example 25), with an IC50 of 283 nM, is a selective DGKα inhibitor that augments anti-PD-1's anti-tumor activity by promoting T cell proliferation and function, showing promise for cancer and immunology research applications. |
分子量 | 500.51 |
分子式 | C26H27F3N4O3 |
CAS No. | 2648418-86-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DGKα-IN-3 2648418-86-2 Inhibitor inhibitor inhibit