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Ro 67-7476

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纯度: 99.69%

货号 T3478Cas号 298690-60-5

Ro 67-7476 是mGluR1的正变位调节剂,能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放,EC50为 60.1 nM。它是 P-ERK1/2 激动剂,可以在没有外源添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC50=163.3 nM)。

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Ro 67-7476 是mGluR1的正变位调节剂,能增强表达 rat mGluR1a 的 HEK293 细胞中谷氨酸诱导的钙释放,EC50为 60.1 nM。它是 P-ERK1/2 激动剂,可以在没有外源添加谷氨酸的情况下激活 ERK1/2 磷酸化 (EC50=163.3 nM)。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 282
现货
2 mg
¥ 398
现货
5 mg
¥ 828
现货
10 mg
¥ 1,330
现货
25 mg
¥ 2,730
现货
50 mg
¥ 3,970
待询
100 mg
¥ 5,850
待询
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍


Ro 67-7476 AI Summary
Ro 67-7476 exhibits antiviral activity against SARS-CoV-2 by inhibiting virus-induced cytotoxicity in different cell lines. In Caco-2 cells, it shows a -3.11% inhibition at a concentration of 10 µM after 48 hours. It also demonstrates potential as a SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibitor, with an inhibition percentage of 4.885% at 20µM. In VERO-6 cells, the compound inhibits virus-induced cytotoxicity by -0.25% under similar conditions. Additionally, Ro 67-7476 exhibits enzyme inhibitory activity, specifically inhibiting human HDAC6 activity by -30.68% with a commercial peptide substrate and 5.86% with a custom peptide substrate..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Ro 67-7476 is a positive allosteric modulator of mGluR1, which can enhance the calcium release induced by glutamate in HEK293 cells expressing rat mGluR1a. The EC50 is 60.1 nM. It is a P-ERK1/2 agonist, and can activate ERK1/2 phosphorylation without the addition of exogenous glutamate (EC50 = 163.3 nM).
靶点活性
mGluR1a:60.1 nM (EC50)
化学信息
分子量319.39
分子式C17H18FNO2S
CAS No.298690-60-5
SmilesCc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N1CCC[C@H]1c1ccc(F)cc1
密度1.268 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (156.55 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1310 mL15.6548 mL31.3097 mL156.5484 mL
5 mM0.6262 mL3.1310 mL6.2619 mL31.3097 mL
10 mM0.3131 mL1.5655 mL3.1310 mL15.6548 mL
20 mM0.1565 mL0.7827 mL1.5655 mL7.8274 mL
50 mM0.0626 mL0.3131 mL0.6262 mL3.1310 mL
100 mM0.0313 mL0.1565 mL0.3131 mL1.5655 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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