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3-Aminopropylphosphonic Acid

产品编号 T38205 CAS 13138-33-5

3-Aminopropylphosphonic Acid 是与膦酸的磷相连的氢被3-氨基丙基取代的膦酸，是 GABAB 受体（GABABR）的部分激动剂和基础催乳素分泌拮抗剂。

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3-Aminopropylphosphonic Acid Chemical Structure

3-Aminopropylphosphonic Acid, CAS 13138-33-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 119	现货
5 mg	￥ 247	现货
10 mg	￥ 347	现货
25 mg	￥ 552	现货
50 mg	￥ 795	现货
100 mg	￥ 1,190	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 235	现货

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产品描述	3-aminopropylphosphonic acid (3-APPA) is a phosphonic analog of GABA that acts as a partial agonist of GABAB receptors (IC50 = 1.5 μM in a radioligand binding assay).
体外活性	3-aminopropylphosphonic acid (IC50 1.5 microM) and 4-aminobutyl-phosphonic acid (IC50 3.9 μM) were much more potent than anticipated from their relatively weak GABAB antagonist actions [1]. 3-aminopropylphosphonic acid was a potent inhibitor (IC50 6μM) of the binding of [3H]GABA to rat brain membranes under GABAB conditions, i.e. in the presence of 0.1 mM isoguvacine and displaceable by 0.1 mM (+)-baclofen [1].
体内活性	3-aminopropylphosphonic acid induces relaxation in unstimulated isolated guinea pig ileum longitudinal muscle and reverses GABA- and baclofen-induced inhibition of twitch responses in isolated guinea pig ileum longitudinal muscle. 3-APPA (5 mg/kg) completely inhibits GABA- and baclofen-induced inhibition of vagally stimulated bronchospasms in guinea pigs. It also reverses the antitussive effect of baclofen in cats when administered at a dose of 3 mg/kg.

分子量	139.09
分子式	C3H10NO3P
CAS No.	13138-33-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/mL

DMF: 5 mg/mL

DMSO: 2 mg/mL

Ethanol: 30 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. C A Drew, et al. Inhibition of baclofen binding to rat cerebellar membranes by phaclofen, saclofen, 3-aminopropylphosphonic acid and related GABAB receptor antagonists. Neurosci Lett. 1990 May 18;113(1):107-10.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

3-Aminopropylphosphonic Acid 13138-33-5 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience GABA Receptor 3Aminopropylphosphonic Acid 3 Aminopropylphosphonic Acid Inhibitor inhibitor inhibit

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