Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
(Z)-KC02 是一种抑制 ABHD16A 的化合物,后者负责生成溶血-PS。溶血-PS,一种信号脂,参与免疫和神经系统过程,与多种神经系统疾病相关,例如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC)。此抑制剂能够降低 PHARC 患者淋巴祖细胞中的 lyso-PS 水平,同时在巨噬细胞中减少 lyso-PS 以及脂多糖诱导的细胞因子产生,进而调控体内 lyso-PS 的代谢。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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100 μg | ¥ 770 | 35日内发货 | ||
500 μg | ¥ 3,200 | 35日内发货 | ||
1 mg | ¥ 5,230 | 35日内发货 |
产品描述 | (Z)-KC02 is an ABHD16A inhibitor which targets the enzyme responsible for producing lysophosphatidylserine (lyso-PS), a lipid involved in regulating immune and neurological functions. This compound is linked to the mitigation of neurological disorders, including retinitis pigmentosa and cataracts (PHARC), by depleting lyso-PS in lymphoblasts from affected individuals. Moreover, (Z)-KC02 diminishes lyso-PS levels and lipopolysaccharide-induced cytokine production in macrophages and influences lyso-PS metabolism in vivo [1]. |
体外活性 | (Z)-KC02 通过在小鼠巨噬细胞中破坏 ABHD16A 来降低 lyso-PS 水平[1]。 |
分子量 | 287.35 |
分子式 | C17H21NO3 |
CAS No. | 1646795-60-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
(Z)-KC02 1646795-60-9 Inhibitor inhibitor inhibit