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(Z)-KC02 是一种抑制 ABHD16A 的化合物,后者负责生成溶血-PS。溶血-PS,一种信号脂,参与免疫和神经系统过程,与多种神经系统疾病相关,例如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC)。此抑制剂能够降低 PHARC 患者淋巴祖细胞中的 lyso-PS 水平,同时在巨噬细胞中减少 lyso-PS 以及脂多糖诱导的细胞因子产生,进而调控体内 lyso-PS 的代谢。

(Z)-KC02 是一种抑制 ABHD16A 的化合物,后者负责生成溶血-PS。溶血-PS,一种信号脂,参与免疫和神经系统过程,与多种神经系统疾病相关,例如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC)。此抑制剂能够降低 PHARC 患者淋巴祖细胞中的 lyso-PS 水平,同时在巨噬细胞中减少 lyso-PS 以及脂多糖诱导的细胞因子产生,进而调控体内 lyso-PS 的代谢。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 μg | ¥ 1,080 | 35日内发货 | |
| 500 μg | ¥ 4,630 | 35日内发货 | |
| 1 mg | ¥ 7,580 | 35日内发货 |
| 产品描述 | (Z)-KC02 is an ABHD16A inhibitor which targets the enzyme responsible for producing lysophosphatidylserine (lyso-PS), a lipid involved in regulating immune and neurological functions. This compound is linked to the mitigation of neurological disorders, including retinitis pigmentosa and cataracts (PHARC), by depleting lyso-PS in lymphoblasts from affected individuals. Moreover, (Z)-KC02 diminishes lyso-PS levels and lipopolysaccharide-induced cytokine production in macrophages and influences lyso-PS metabolism in vivo [1]. |
| 体外活性 | (Z)-KC02 通过在小鼠巨噬细胞中破坏 ABHD16A 来降低 lyso-PS 水平[1]。 |
| 分子量 | 287.35 |
| 分子式 | C17H21NO3 |
| CAS No. | 1646795-60-9 |
| Smiles | NC(=O)CCCC\C=C1\C(CCc2ccccc2)OC1=O |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多