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别名 FATP1-IN-1
FATP1-IN-1 是一种强效的脂肪酸转运蛋白1(FATP1)抑制剂。它能有效抑制对FATP1功能至关重要的重组人类或小鼠的酰辅酶A合成酶活性。其抑制特征通过IC50值体现,分别为人类FATP1的0.046 μM 和小鼠FATP1的0.60 μM。


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FATP1-IN-1 是一种强效的脂肪酸转运蛋白1(FATP1)抑制剂。它能有效抑制对FATP1功能至关重要的重组人类或小鼠的酰辅酶A合成酶活性。其抑制特征通过IC50值体现,分别为人类FATP1的0.046 μM 和小鼠FATP1的0.60 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 818 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,290 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,280 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,260 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,790 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 13,200 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,690 | 现货 |
| 产品描述 | FATP1-IN-1 is a potent inhibitor of fatty acid transport protein 1 (FATP1). It effectively inhibits the activity of recombinant human or mouse acyl-CoA synthetase, which is essential for the function of FATP1. The inhibition is characterized by IC50 values of 0.046 μM for human FATP1 and 0.60 μM for mouse FATP1. |
| 体内活性 | FATP1-IN-1 (口服;10 mg/kg) 的治疗展现了其最大浓度(Cmax)为5.5 μg/mL,面积下曲线(AUC)为36 μg h/mL,达到最大浓度的时间(Tmax)为0.33小时,均超过小鼠半抑制浓度(IC50)0.22 μM。动物模型:小鼠血浆[1]。剂量:10 mg/kg。给药方式:口服。结果显示,最大浓度(Cmax)、面积下曲线(AUC)和达到最大浓度的时间(Tmax)分别为5.5 μg/mL、36 μg h/mL和0.33小时。 |
| 别名 | FATP1-IN-1 |
| 分子量 | 375.46 |
| 分子式 | C18H22FN5OS |
| CAS No. | 1431945-95-7 |
| Smiles | Fc1ccc(nc1)N1CCN(CC(=O)Nc2nc3CCCCc3s2)CC1 |
| 密度 | 1.349 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 56.2 mg/mL (149.68 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.33 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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