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MRK-740

产品编号 T62957 CAS 2387510-80-5

MRK-740 是一种具有高效性和选择性的 PRDM9 组蛋白甲基转移酶抑制剂。MRK-740 对其他组蛋白甲基转移酶具有抑制作用，抑制PRDM9依赖性的 H3K4 三甲基化。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

MRK-740, CAS 2387510-80-5

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 652	现货
5 mg	￥ 1,080	现货
10 mg	￥ 1,730	现货
25 mg	￥ 2,920	现货
50 mg	￥ 4,320	现货
100 mg	￥ 6,170	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,180	现货

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纯度: 99.66%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (64.58 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1526 mL	10.7629 mL	21.5257 mL	53.8144 mL
	5 mM	0.4305 mL	2.1526 mL	4.3051 mL	10.7629 mL
	10 mM	0.2153 mL	1.0763 mL	2.1526 mL	5.3814 mL
	20 mM	0.1076 mL	0.5381 mL	1.0763 mL	2.6907 mL
	50 mM	0.0431 mL	0.2153 mL	0.4305 mL	1.0763 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Abdellah Allali-Hassani, et al. Discovery of a Chemical Probe for PRDM9. Nat Commun. 2019 Dec 17;10(1):5759.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MRK-740 2387510-80-5 Chromatin/Epigenetic Histone Methyltransferase Inhibitor inhibitor inhibit

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2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

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产品描述	MRK-740 is a potent and selective inhibitor of PRDM9 histone methyltransferase.MRK-740 inhibits other histone methyltransferases and inhibits PRDM9-dependent H3K4 trimethylation.
靶点活性	PRDM9:80 nM
体外活性	After 24 hours of treatment, MRK-740 (3 μM) does not affect the growth of HEK293T cells at IC90, but some toxicity is observed at 10 μM. MRK-740 serves as an equivalent inhibitor of H3K4 methylation in MCF7 cells. In cells, MRK-740 selectively and directly inhibits H3K4 methylation at endogenous PRDM9 target sites[1].

分子量	464.56
分子式	C25H32N6O3
CAS No.	2387510-80-5

MRK-740

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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