ST034307 显著抑制在稳定表达AC1的HEK细胞中，由forskolin或isoproterenol刺激产生的AC1活性。ST034307 显著降低海马匀浆中Ca2+/calmodulin刺激下的cAMP积累。ST034307 剂量依赖性地抑制MOR介导的AC1敏感化的发展和维持。ST034307 显示出对AC1的选择性抑制，并在较小程度上增强AC8活性，但这种增强不具有显著性。ST034307 增强了由AC2催化的，phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)刺激下的cAMP产生。ST034307 对野生型HEK细胞没有显著影响[1]。

ST034307 在老鼠疼痛模型中展示了其止痛效力的估计中位有效剂量（E50）值为0.28 μg。ST034307（0.25 μg）在老鼠中引发了明显的CFA诱发的炎症疼痛缓解[1]。