很棒
CID5721353 (BCL6 inhibitor) 是一种 B 细胞淋巴瘤 6 抑制剂，IC50为 212 μM，Ki 值为 147 μM。它可在体内外破坏 BCL6/辅助阻遏物复合物，并显示与 BTB 沟内的关键位点结合。
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很棒CID5721353 (BCL6 inhibitor) 是一种 B 细胞淋巴瘤 6 抑制剂，IC50为 212 μM，Ki 值为 147 μM。它可在体内外破坏 BCL6/辅助阻遏物复合物，并显示与 BTB 沟内的关键位点结合。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 169 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 687 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,380 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,170 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,150 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,450 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 415 | 现货 |
| 产品描述 | CID5721353 (BCL6 inhibitor) is a B-Cell Lymphoma 6 Inhibitor (BCL6 inhibitor) that disrupts BCL6/corepressor complexes in vitro and in vivo, and was shown to bind the critical site within the BTB groove. |
| 靶点活性 | BCL6:212 μM |
| 别名 | BCL6 inhibitor |
| 分子量 | 457.28 |
| 分子式 | C15H9BrN2O6S2 |
| CAS No. | 301356-95-6 |
| Smiles | OC(=O)CC(N1C(=S)S\C(C1=O)=C1\C(=O)Nc2ccc(Br)cc12)C(O)=O |
| 密度 | 2.06 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (131.21 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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