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ICMT-IN-35
还可以
产品编号 T82108
ICMT-IN-35（即compound 10n），作为FTPA-triazole类ICMT抑制剂（IC50=0.8 μM），能被哺乳动物细胞吸收并阻断K-Ras膜定位，进而诱导K-Ras错定位。ICMT-IN-35对ICMT+/+MEF细胞表现出选择性细胞毒性，对转移性胰腺癌细胞系展示低微摩尔级别活性（IC50=0.8 μM）。
ICMT-IN-35
ICMT-IN-35
还可以产品编号 T82108
ICMT-IN-35（即compound 10n），作为FTPA-triazole类ICMT抑制剂（IC50=0.8 μM），能被哺乳动物细胞吸收并阻断K-Ras膜定位，进而诱导K-Ras错定位。ICMT-IN-35对ICMT+/+MEF细胞表现出选择性细胞毒性，对转移性胰腺癌细胞系展示低微摩尔级别活性（IC50=0.8 μM）。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
大包装 & 定制
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产品介绍
生物活性
| 产品描述 | ICMT-IN-35 (compound 10n), an ICMT inhibitor with an IC50 value of 0.8 μM, is a FTPA-triazole derivative. It demonstrates cellular uptake by mammalian cells, disrupts K-Ras membrane association, and induces K-Ras mislocalization. Additionally, ICMT-IN-35 exhibits selective cytotoxicity towards ICMT +/+ MEF cells and possesses potent activity against metastatic pancreatic cancer cell lines with an IC 50 of 0.8 μM [1]. |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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