Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Antifungalagent 72(Compound B8)是一款高效抗真菌药物。该化合物通过抑制Pdr1-KIX相互作用(Ki:11.7μM)来干扰外排泵功能,并降低与耐药性相关的基因表达。Antifungalagent 72对抗氟康唑(Fluconazole)耐药的C. glabrata 0161菌株显示出显著的抗菌活性,其MIC值为63 ng/mL,并与氟康唑合用时表现出协同效果。此化合物可应用于C. glabrata感染的相关研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Antifungal agent 72 (Compound B8) demonstrates potent activity by inhibiting the efflux pump function and downregulating resistance-associated genes via disruption of the Pdr1-KIX interaction (K i : 11.7 μM). It exhibits efficacy against Fluconazole-resistant strains, evidenced by a MIC of 63 ng/mL, and displays synergistic effects when combined with Fluconazole. This compound is particularly useful for researching C. glabrata infections [1]. |
分子量 | 274.34 |
分子式 | C13H14N4OS |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Antifungal agent 72 Inhibitor inhibitor inhibit