方法：EHEB、HL-60 和 PBMCs 细胞用 Protoporphyrin IX (1-20 µg/mL) 处理 72 h，通过 MTT assay 检测细胞活力。
结果：随着 Protoporphyrin IX 浓度的增加，EHEB 和 HL-60 细胞的存活率显著降低，没有抑制 PBMC 的增殖。Protoporphyrin IX 对 EHEB 和 HL-60 细胞的 IC50 为 2.5 µg/mL 和 2.4 µg/mL。[1]
方法：人肺腺癌细胞 H1299 用 Protoporphyrin IX (1 µg/mL) 处理 48 h，通过 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。
结果：Protoporphyrin IX 诱导活性 caspases 与 H1299 中切割的 PARP-1 的积累相关。[2]

方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Protoporphyrin IX (2.5-25 mg/kg) 尾静脉注射给携带 S180 异种移植物的 ICR 小鼠，24 h 后超声暴露 (5 W/cm2)。
结果：在超声强度大于或等于 5 W/cm2 和 Protoporphyrin IX 剂量大于或等于 5 mg/kg 的情况下，观察到超声与 Protoporphyrin IX 联合使用具有显著的协同作用，可减少肿瘤体积并延长平均动物存活时间；这种协同作用明显强于单独的超声治疗，而单独的 Protoporphyrin IX 没有显示出显著的效果。[3]