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ROR1-IN-1 (Compound 19h) 是一种针对受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1(ROR1)的抑制剂,Ki为 0.10 μM。它能够抑制癌细胞系 H1975、A549 和 MDA-MB-231 的增殖,其IC50值分别为 0.36 μM、1.37 μM 和 0.47 μM。ROR1-IN-1 在小鼠模型中显示出抗肿瘤的功效,并在大鼠中展现出良好的药代动力学特性。

ROR1-IN-1 (Compound 19h) 是一种针对受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1(ROR1)的抑制剂,Ki为 0.10 μM。它能够抑制癌细胞系 H1975、A549 和 MDA-MB-231 的增殖,其IC50值分别为 0.36 μM、1.37 μM 和 0.47 μM。ROR1-IN-1 在小鼠模型中显示出抗肿瘤的功效,并在大鼠中展现出良好的药代动力学特性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | ROR1-IN-1 (Compound 19h) is an inhibitor of receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1 (ROR1) with a Ki of 0.10 μM. It inhibits the proliferation of cancer cell lines H1975, A549, and MDA-MB-231, with IC50 values of 0.36 μM, 1.37 μM, and 0.47 μM, respectively. In mice, ROR1-IN-1 demonstrates antitumor efficacy and exhibits favorable pharmacokinetic properties in a rat model. |
| 分子量 | 541.60 |
| 分子式 | C33H27N5O3 |
| CAS No. | 3053223-31-4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多