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Tpl2 Kinase Inhibitor 1 是一种强效、可逆且高选择性的 ATP 竞争性 Tpl2(MAP3K8/COT)丝氨酸 / 苏氨酸激酶抑制剂,对 Tpl2 激酶的抑制活性 IC₅₀为 50 nM。Tpl2 Kinase Inhibitor 1 在体外可抑制 LPS 诱导的人原代单核细胞 TNF-α 释放(IC₅₀=0.7 μM)。Tpl2 Kinase Inhibitor 1 可用于炎症反应和某些癌症的研究。
别名 Tpl2 激酶抑制剂 1
Tpl2 Kinase Inhibitor 1 是一种强效、可逆且高选择性的 ATP 竞争性 Tpl2(MAP3K8/COT)丝氨酸 / 苏氨酸激酶抑制剂,对 Tpl2 激酶的抑制活性 IC₅₀为 50 nM。Tpl2 Kinase Inhibitor 1 在体外可抑制 LPS 诱导的人原代单核细胞 TNF-α 释放(IC₅₀=0.7 μM)。Tpl2 Kinase Inhibitor 1 可用于炎症反应和某些癌症的研究。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 826 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,930 | 现货 | |
| 50 mg | 待询 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,730 | 现货 |
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| 产品描述 | Tpl2 Kinase Inhibitor 1 is a potent, reversible, and highly selective ATP-competitive inhibitor of Tpl2 (MAP3K8/COT) serine/threonine kinase, with an IC₅₀ of 50 nM for Tpl2 kinase inhibition. In vitro, Tpl2 Kinase Inhibitor 1 inhibits LPS-induced TNF-α release from human primary monocytes (IC₅₀ = 0.7 μM). Tpl2 Kinase Inhibitor 1 can be used in research on inflammatory responses and certain cancers. |
| 靶点活性 | p38:180 μM, MK2:110 μM |
| 体外活性 | Tpl2 Kinase Inhibitor 1 抑制脂多糖诱导的人原代单核细胞和人全血中的 TNF-a 的产生,IC50 分别为 0.7 μM 和 8.5 μM。[1] |
| 别名 | Tpl2 激酶抑制剂 1 |
| 分子量 | 404.83 |
| 分子式 | C21H14ClFN6 |
| CAS No. | 871307-18-5 |
| Smiles | N#CC=1C=NC2=CN=C(C=C2C1NC3=CC=C(F)C(Cl)=C3)NCC=4C=NC=CC4 |
| 密度 | 1.45 g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (197.61 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多