方法：人肝癌细胞 HepG2 和原代大鼠肝细胞 PRH 用 Puromycin dihydrochloride (0-300 µmol/L) 处理 72 h，使用 MTT 方法检测细胞生长抑制情况。
结果：Puromycin dihydrochloride 剂量依赖性地抑制 HepG2 和 PRH 细胞生长，IC50 分别为 1600 μmol/L 和 2000 nmol/L。[1]
方法：人乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 用 shRNAs-Puro 慢病毒转染细胞，24 h 后，将转染的细胞在含有 Puromycin dihydrochloride (1 μg/ml) 的新培养基中培养约 12 天，筛选转染成功的细胞。
结果：Puromycin dihydrochloride 筛选出了慢病毒成功转染的细胞。[2]
方法：用慢病毒转染的细胞在补充有 Puromycin dihydrochloride (2 μg/mL) 的培养基中培养。
结果：Puromycin dihydrochloride 筛选并维持慢病毒成功转染的细胞。[3]

Puromycin能够用于从非培养细胞中选择重组细胞。在许多体系中Puromycin被用作研究蛋白质合成的工具。