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SR59230A hydrochloride

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产品编号 T13016LCas号 1135278-41-9
别名 SR59230A HCl

SR59230A hydrochloride (SR59230A HCl) 是一种可透过血脑屏障且具有选择性和高效性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂，可抑制 ultradian 棕色脂肪组织产热并中断相关的发作性脑和身体加热。

SR59230A hydrochloride
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SR59230A hydrochloride

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纯度: 99.49%

产品编号 T13016L 别名 SR59230A HClCas号 1135278-41-9

SR59230A hydrochloride (SR59230A HCl) 是一种可透过血脑屏障且具有选择性和高效性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂，可抑制 ultradian 棕色脂肪组织产热并中断相关的发作性脑和身体加热。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 347
In stock
5 mg
¥ 828
In stock
10 mg
¥ 1,320
In stock
25 mg
¥ 2,730
In stock
50 mg
¥ 4,560
In stock
100 mg
¥ 6,390
In stock
200 mg
¥ 8,620
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 892
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
SR59230A hydrochloride (SR59230A HCl) is a blood-brain permeable, selective and highly potent β3-adrenergic receptor antagonist that inhibits ultradian brown adipose tissue thermogenesis and interrupts associated paroxysmal brain and body heating.
靶点活性
β2-adrenoceptor:648 nM , β3-adrenoceptor:40 nM , β1-adrenoceptor:408 nM
体外活性

SR59230A hydrochloride（100 nM-50 μM；24小时）能够在 Neuro-2A、BE(2)C 和 SK-N-BE(2) 神经母细胞瘤细胞系中以剂量依赖性方式降低细胞活力。[1]

体内活性

MDMA（20 mg/kg）会导致缓慢上升的体温，在注射后130分钟达到最高体温升高1.8°C。SR59230A hydrochloride （0.5 mg/kg）能够轻微但显著地缓解由MDMA引起的体温缓慢上升。而SR59230A hydrochloride（5 mg/kg）则表现出对MDMA显著且明显的早期降温反应。[2]

别名SR59230A HCl
化学信息
分子量361.91
分子式C21H28ClNO2
CAS No.1135278-41-9
SmilesN(C[C@@H](COC1=C(CC)C=CC=C1)O)[C@@H]2C=3C(CCC2)=CC=CC3.Cl
密度no data available
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 200 mg/mL(552.62 mM), Sonication is recommended.
H2O: 1 mg/mL(2.76 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (13.82 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7631 mL13.8156 mL27.6312 mL138.1559 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.5526 mL2.7631 mL5.5262 mL27.6312 mL
10 mM0.2763 mL1.3816 mL2.7631 mL13.8156 mL
20 mM0.1382 mL0.6908 mL1.3816 mL6.9078 mL
50 mM0.0553 mL0.2763 mL0.5526 mL2.7631 mL
100 mM0.0276 mL0.1382 mL0.2763 mL1.3816 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

β3-adrenergic receptorβ3 receptorβ2 receptorβ1 receptorSR-59230A hydrochlorideSR59230A HydrochlorideAdrenergicReceptorAdrenergic Receptor

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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