Ribocil-C是一种对黄素单核苷酸（FMN）核糖开关具有高度选择性的抑制剂，能够调控大肠杆菌中核黄素（RF，维生素B₂）从头生物合成途径的基因表达。此外，它还能特异性作用于双FMN核糖开关——这类开关分别调控金黄色葡萄球菌生长与致病过程中必需的RF生物合成和RF摄取过程[1]。
作为FMN的小分子合成类似物，Ribocil-C 可与多种革兰氏阴性（GN）细菌（包括大肠杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌）的 FMN核糖开关结合，通过抑制 ribB 基因表达和 RF合成，最终发挥抑菌作用[1][2]。

Ribocil-C（60 mg/kg和 120 mg/kg）表现出明显的剂量依赖性抑菌效果，与未处理的对照组小鼠相比，脾脏中的细菌负荷（CFU/g）分别降低了 1.87 和 3.29 log₁₀。此外，未观察到明显的死亡率或毒性反应[2]。