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Nelociguat

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货号 T7201Cas号 625115-52-8

别名 N-[4,6-二氨基-2-[1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基]-5-嘧啶]-氨基甲酸甲酯, BAY60-4552

Nelociguat (BAY60-4552) 是一种一氧化氮敏感的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。

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货号 T7201 别名 N-[4,6-二氨基-2-[1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基]-5-嘧啶]-氨基甲酸甲酯, BAY60-4552Cas号 625115-52-8

Nelociguat (BAY60-4552) 是一种一氧化氮敏感的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 108
现货
5 mg
¥ 251
现货
10 mg
¥ 347
现货
25 mg
¥ 586
现货
50 mg
¥ 798
现货
100 mg
¥ 1,090
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500 mg
¥ 2,690
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 275
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产品介绍


生物活性
产品描述
Nelociguat (BAY60-4552)(BAY60-4552) is a soluble guanylate cyclase stimulator (sGC stimulator). Soluble guanylate cyclase (sGC) is a key enzyme in the nitric oxide (NO) signalling pathway.
体内活性

双边CN压迫伤后经过3周的恢复期,对ES CN引起的勃起反应下降了大约50%。在CN受损的大鼠中,静脉注射Vardenafil 0.03 mg/kg和BAY 60-4552(0.03或0.3 mg/kg)对ES CN引发的勃起反应有相同程度的增加:在10 Hz ES CN下,海绵体内压/平均动脉压(ICP/MAP)在使用载体后为21±1%,使用Vardenafil后为25±3%(p<0.001),而使用BAY 60-4552 0.03 mg/kg和0.3 mg/kg后分别为26±5%和27±5%(分别为p<0.01和p<0.001)。联合使用Vardenafil和BAY 60-4552的CN受损大鼠的勃起反应完全恢复至与假手术大鼠相当(在10 Hz ES CN下的ICP/MAP:BAY 60-4552/Vardenafil组合后为34±4%,假手术大鼠为39±4%;差异不显著)[1]。

动物实验
The acute effects of intravenous (IV) injection of vehicle, vardenafil 0.03 mg/kg, BAY 60-4552 0.03 mg/kg or 0.3 mg/kg, or a BAY 60-4552 0.03 mg/kg plus vardenafil 0.03 mg/kg combination were evaluated in CN-crushed rats[1].
别名N-[4,6-二氨基-2-[1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基]-5-嘧啶]-氨基甲酸甲酯, BAY60-4552
化学信息
分子量408.39
分子式C19H17FN8O2
CAS No.625115-52-8
SmilesCOC(=O)Nc1c(N)nc(nc1N)-c1nn(Cc2ccccc2F)c2ncccc12
密度1.58 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 4.09 mg/mL (10.01 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (2.45 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4486 mL12.2432 mL24.4864 mL122.4320 mL
5 mM0.4897 mL2.4486 mL4.8973 mL24.4864 mL
10 mM0.2449 mL1.2243 mL2.4486 mL12.2432 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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