还可以
T-Muurolol (epi-α-Muurolol) 是一种从 Streptomyces sp. M491 中提取倍半萜烯化合物，具有抗菌、抗氧化和抗炎活性，通过与黄素腺嘌呤二核苷酸 （FAD） 依赖性烟酰胺腺嘌二核苷酸磷酸 （NAD（P）H） 氧化酶和环氧合酶-2 表现出强烈的结合相互作用。
还可以T-Muurolol (epi-α-Muurolol) 是一种从 Streptomyces sp. M491 中提取倍半萜烯化合物，具有抗菌、抗氧化和抗炎活性，通过与黄素腺嘌呤二核苷酸 （FAD） 依赖性烟酰胺腺嘌二核苷酸磷酸 （NAD（P）H） 氧化酶和环氧合酶-2 表现出强烈的结合相互作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 5,530 | 5日内发货 | |
| 5 mg | ¥ 14,000 | 5日内发货 |
| 产品描述 | T-Muurolol (epi-α-Muurolol), a sesquiterpene compound derived from Streptomyces sp. M491, possesses antimicrobial, antioxidant, and anti-inflammatory activities, and exhibits strong binding interactions with Flavin Adenine Dinucleotide (FAD)-dependent Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate (NAD(P)H) Oxidase and Cyclooxygenase-2. binding interactions. |
| 别名 | T-依兰油醇, epi-α-Muurolol |
| 分子量 | 222.37 |
| 分子式 | C15H26O |
| CAS No. | 19912-62-0 |
| Smiles | [C@H](C)(C)[C@H]1[C@]2([C@@]([C@@](C)(O)CC1)(CCC(C)=C2)[H])[H] |
| 存储 | keep away from direct sunlight,keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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