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Efloxate

Synonyms: 乙酯黄酮, 乙氧黄酮, Angorlisin
货号 T0151Cas号 119-41-5 一键复制产品信息 纯度: 99.66%
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Efloxate (Angorlisin) 是血管扩张剂，用于研究慢性冠脉机能不全及心绞痛等。

Efloxate

一键复制产品信息
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纯度: 99.66%

货号 T0151Cas号 119-41-5

别名 乙酯黄酮, 乙氧黄酮, Angorlisin

Efloxate (Angorlisin) 是血管扩张剂，用于研究慢性冠脉机能不全及心绞痛等。

Efloxate
规格价格库存数量
5 mg
¥ 169
现货
10 mg
¥ 239
现货
25 mg
¥ 368
现货
50 mg
¥ 538
现货
100 mg
¥ 789
现货
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纯度: 99.66%
颜色: 黄色
性状: Solid
资源下载: COA HNMR LCMS产品操作手册

产品介绍

Efloxate AI Summary
Efloxate exhibits inhibitory activity across a range of bioassays, targeting entities such as human Jumonji domain-containing 2E, Mycobacterium tuberculosis H37Rv, Influenza NS1 protein function, malarial parasite plastid TGF-b, firefly luciferase, ClpP activators, gsp agonists, GLP-1 receptor agonists, and gametocytocidal compounds, with potencies ranging from 48.1 nM to 35481.3 nM. It shows high clearance rates in human liver microsomes, with values exceeding 300.0 mL.min-1.g-1 at 1 μM concentration. The compound demonstrates antiviral activity against SARS-CoV-2, inhibiting virus-induced cytotoxicity in both Caco-2 and VERO-6 cells, though with relatively moderate potency, evidenced by inhibition percentages of -3.96% and 0.15% at 10 μM after 48-hour exposure, and an IC50 value greater than 20000.0 nM. Additionally, it inhibits SARS-CoV-2 3CL-Pro protease by 11.81% at a concentration of 20 μM. In assays involving human HDAC6, Efloxate shows mixed results with 46.4% inhibition using a commercial peptide substrate and reverse activity (-3.12% inhibition) with a custom peptide substrate..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Efloxate (Angorlisin), a vasodilator, is utilized in the treatment of chronic coronary insufficiency.
别名乙酯黄酮, 乙氧黄酮, Angorlisin
化学信息
分子量324.33
分子式C19H16O5
CAS No.119-41-5
SmilesCCOC(=O)COc1ccc2c(c1)oc(cc2=O)-c1ccccc1
密度1.265g/cm3
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: Slightly soluble

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

β-adrenergic receptorInhibitorinhibitEfloxateAdrenergicReceptorAdrenergic Receptor
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