Dronedarone在Purkinje纤维中通过1 mM Dofetilide和0.2 mM Strophantidine减少早期和延迟后去极化的发生。Dronedarone（10μM）在心室肌细胞中显著降低L型钙电流（76.5%）和延迟整流钾电流快速组分（97%）。[1] Dronedarone抑制从兔心窦房结（SAN）组织分离出的单个细胞中细胞附着片段记录的I(K(ACh))通道活动，通过减少通道开放概率（从0.56降至0.11），但不改变单通道传导在。[2] Dronedarone表现出对雪貂心室肌细胞快速Na(+)通道电流的状态依赖性抑制，当保持电位（V (hold)）为-80 mV时，IC50为0.7 μM。[3]

Dronedarone 在正常大鼠心脏中增加动作电位持续时间。Dronedarone 通过69%降低晚期持续性K(+)电流引起I(K)的弱速封闭效应。心肌梗死后的大鼠表现出Dronedarone对快速瞬时外向电流I(to)有轻微增强作用。[4]