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Ac-YVAD-CHO

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Ac-YVAD-CHO
产品编号 T19883Cas号 143313-51-3
别名 L-709049, L709049, L 709049

Ac-YVAD-CHO (L 709049) 是一种具有选择性和高效性的四肽白介素 1β 转化酶 (ICE)和 caspase-1 (ICE) 样蛋白酶抑制剂,具有抗炎活性,可抑制癌细胞生长,抑制成熟 IL-lβ 的产生。 Ac-YVAD-CHO 减弱喹啉酸诱导的大鼠纹状体 p53 增加和细胞凋亡。

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纯度: 96.49%
产品编号 T19883 别名 L-709049, L709049, L 709049Cas号 143313-51-3

Ac-YVAD-CHO (L 709049) 是一种具有选择性和高效性的四肽白介素 1β 转化酶 (ICE)和 caspase-1 (ICE) 样蛋白酶抑制剂,具有抗炎活性,可抑制癌细胞生长,抑制成熟 IL-lβ 的产生。 Ac-YVAD-CHO 减弱喹啉酸诱导的大鼠纹状体 p53 增加和细胞凋亡。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 892
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5 mg
¥ 2,590
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10 mg
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¥ 6,230
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实验操作小课堂
常见问题解答
化合物带有盐酸盐离子、硫酸盐离子等是否和其本身有什么区别?盐形式和游离态有什么区别?
盐和非盐形式化合物的活性分子是一样的,在生物实验中起到的效果也一致,活性和使用方法都是一样的。只是由于呈盐不同,物理性质比如溶解度会有差异。建议您根据溶解、实验需求进行选择。
如何选择某个靶点的特异性或总的抑制剂?特异性和非特异性的区别是什么?
抑制剂按照特异性分为广谱 pan 和特异性 selective 两种。Pan 为某个靶点总的抑制剂,对所有亚型或整个家族的成员都有抑制作用。Selective 抑制剂针对某个蛋白激酶的某个亚型或家族中某个成员抑制率特别高或有特异性抑制作用。 一般评价一个抑制剂的抑制效率主要看 IC50 值,IC50 值越低,说明抑制剂效率越高。建议您根据以上几个特征进行综合选择,也可联系技术帮您推荐相关抑制剂。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ac-YVAD-CHO (L 709049) is a selective and potent tetrapeptide interleukin 1β-converting enzyme (ICE) and caspase-1 (ICE)-like protease inhibitor with anti-inflammatory activity, inhibits cancer cell growth, and inhibits the production of mature IL-lβ. Ac-YVAD-CHO attenuates quinolinic acid-induced p53 increase and apoptosis in rat striatum.
靶点活性
IL-1β (mouse):2.5 μM, IL-1β (human):0.7 μM
体外活性
Ac-YVAD-CHO 可降低经 LPS 处理的血浆和腹膜液中 IL-1β 的升高。Ac-YVAD-CHO 抑制小鼠和人 IL-1β 的 IC50=2.5 μM (mouse) 和 IC50=0.7 μM (human)。[1]
15.6 μM Ac-YVAD-CHO 可抑制 SNAP 处理的胸腺细胞中 NO 诱导的 PARP 裂解,减少 NO 诱导的胸腺细胞凋亡。[2]
体内活性
30 mg/kg 腹腔注射 Ac-YVAD-CHO 抑制 P. acnes 致敏小鼠血液中的 IL-1β 水平。[1]
纹状体内输注2-8 μg Ac-YVAD-CHO 减弱大鼠纹状体中喹啉酸 (QA) 诱导的细胞凋亡。[3]
别名L-709049, L709049, L 709049
化学信息
分子量492.52
分子式C23H32N4O8
CAS No.143313-51-3
Smiles[C@@H](NC([C@H](CC1=CC=C(O)C=C1)NC(C)=O)=O)(C(N[C@H](C(N[C@@H](CC(O)=O)C=O)=O)C)=O)C(C)C
密度1.276 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 50 mg/mL (101.52 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 2 mg/mL(4.06 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0304 mL10.1519 mL20.3037 mL101.5187 mL
H2O
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.4061 mL2.0304 mL4.0607 mL20.3037 mL
10 mM0.2030 mL1.0152 mL2.0304 mL10.1519 mL
20 mM0.1015 mL0.5076 mL1.0152 mL5.0759 mL
50 mM0.0406 mL0.2030 mL0.4061 mL2.0304 mL
100 mM0.0203 mL0.1015 mL0.2030 mL1.0152 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

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4个月前
5.0
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