Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DCN-83,作为一种抗利什曼虫试剂,在靶向无鞭毛体形式方面表现最佳,其半抑制浓度(IC50)为0.71 μM。该化合物显示出穿越血脑屏障并进入中枢神经系统的潜力。
产品描述 | DCN-83, a potent anti-leishmanial compound, exhibits its highest efficacy against the amastigote form, achieving an IC50 value of 0.71 μM. It also possesses the ability to permeate the blood-brain barrier, impacting the central nervous system [1]. |
体外活性 | DCN-83不具有AMES毒性及肝毒性[1]。此化合物对J774.A1巨噬细胞表现出较弱的抑制效果,其半数细胞抑制浓度(CC50)为84.73 μM[1]。 |
分子量 | 412.35 |
分子式 | C20H18BrN3S |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DCN-83 Microbiology/Virology Parasite Inhibitor inhibitor inhibit