Tarlatamab (0-10 nM; 48 小时) 对表达 DLL3 的 SCLC 细胞系具有特异性的细胞毒性[1]。
Tarlatamab (0-10 nM; 4-72 小时)时间依赖性地增加颗粒酶 B 水平和细胞毒性，在48 小时观察到最大信号。T 细胞活化或炎症标志物 CD69、CD71、PD-1 和 PD-L1 (37-39) 被上调[1]。

Tarlatamab ( 3 mg/kg; 腹腔给药; 每周一次; 连续三周) 在 SCLC 小鼠模型中表现出肿瘤消退[1]。
Tarlatamab (12 μg/kg; 腹腔给药; 单次给药) 在非人灵长类动物 (NHP) 的平均半衰期为234 小时，平均清除率为 0.487 mL/hour/kg，稳态分布容积为 146 mL/kg[1]。