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ER degrader 10 (Compound 51) 是一种口服有效的雌激素受体 (ER) 选择性降解剂和拮抗剂,其DC50为0.43 nM,IC50为0.56 nM。它能够抑制ER阳性细胞的增殖,IC50范围在0至15 nM。对hERG通道的抑制作用较弱,IC50大于40 μM。该化合物具有良好的血脑屏障通透性,其脑/血浆比 (Kp) 为3.05。在小鼠模型中,ER degrader 10 展示了抗肿瘤活性。
ER degrader 10 (Compound 51) 是一种口服有效的雌激素受体 (ER) 选择性降解剂和拮抗剂,其DC50为0.43 nM,IC50为0.56 nM。它能够抑制ER阳性细胞的增殖,IC50范围在0至15 nM。对hERG通道的抑制作用较弱,IC50大于40 μM。该化合物具有良好的血脑屏障通透性,其脑/血浆比 (Kp) 为3.05。在小鼠模型中,ER degrader 10 展示了抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | ER degrader 10 (Compound 51) is an orally active estrogen receptor (ER) selective degrader and antagonist, with a DC50 of 0.43 nM and an IC50 of 0.56 nM. It inhibits the proliferation of ER-positive cells, with an IC50 ranging from 0 to 15 nM. ER degrader 10 exhibits weak inhibitory activity on the hERG channel, with an IC50 greater than 40 μM. It has blood-brain barrier permeability, with a brain/plasma ratio (Kp) of 3.05. In mouse models, ER degrader 10 demonstrates antitumor activity. |
分子量 | 497.597 |
分子式 | C28H29F2NO3S |
CAS No. | 3035311-43-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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