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IHMT-EZH2-426
还可以
产品编号 T79780
IHMT-EZH2-426（compound 38）是一种针对EZH2野生型及其A687V和Y641F/Y641N/Y641S突变体高效的共价降解剂，其IC50值分别为1.3 nM、1.2 nM以及1.7-3.5 nM。该化合物通过下调H3K27me3和EZH2蛋白表达水平，显著抑制B细胞淋巴瘤和三阴性乳腺癌（TNBC）细胞系的增殖。
IHMT-EZH2-426
IHMT-EZH2-426
还可以产品编号 T79780
IHMT-EZH2-426（compound 38）是一种针对EZH2野生型及其A687V和Y641F/Y641N/Y641S突变体高效的共价降解剂，其IC50值分别为1.3 nM、1.2 nM以及1.7-3.5 nM。该化合物通过下调H3K27me3和EZH2蛋白表达水平，显著抑制B细胞淋巴瘤和三阴性乳腺癌（TNBC）细胞系的增殖。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
大包装 & 定制
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | IHMT-EZH2-426 (compound 38) is a potent, covalent degrader of EZH2, demonstrating IC50 values of 1.3 nM for EZH2 wild-type, 1.2 nM for EZH2-A687V, and 1.7-3.5 nM for EZH2-Y641F/Y641N/Y641S mutants. The compound effectively inhibits proliferation in B-cell lymphoma and triple-negative breast cancer (TNBC) cell lines, attributed to its capacity to diminish H3K27me3 and EZH2 levels [1]. |
| 靶点活性 | EZH2 (WT):1.3 nM, EZH2-A687V:1.2 nM, Y641F/Y641N/Y641S:1.7-3.5 nM |
| 分子量 | 578.7 |
| 分子式 | C31H35FN4O4S |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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